[发明专利]一种治疗失眠的药物

说明书

技术领域

本发明涉及精神病防治领域，具体地说，涉及一种治疗失眠的药物。

背景技术

失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态，导致睡眠不足。又称入睡和维持睡眠障碍(D1MS)，为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等，常见导致失眠的原因主要有环境原因、个体因素、躯体原因、精神因素、情绪因素等。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗失眠的药物组合物。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗失眠的药物组合物，它是由下列原料药按重量份计制成：酸枣仁5-10份、丹参10-20份、甘草20-30份、远志10-20份、夏枯草10-20份、百合5-15份、桑寄生10-30份、红花10-20份、女贞子5-10份、杜仲10-20和茯苓5-10份。

优选地，本发明所述的药物组合物是由下列原料药按重量份计制成：酸枣仁8份、丹参15份、甘草25份、远志15份、夏枯草15份、百合10份、桑寄生20份、红花15份、女贞子8份、杜仲15和茯苓8份。

优选地，所述药物为片剂、分散片、口含片、或散剂。

本发明所述的治疗失眠的药物疗效明确，成分简单，并且没有明显的不良作用。

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。

实施例1本发明散剂的制备

取酸枣仁80克、丹参150克、甘草250克、远志150克、夏枯草150克、百合100克、桑寄生200克、红花150克、女贞子80克、杜仲150和茯苓80克，粉碎，过100目筛，然后加入蔗糖500克，混匀，装入100袋中即得。

实验例

诊断标准

诊断标准按照文献(中华医学会精神科分会.中国精神障碍分类与诊断标准.济南：山东科技出版社.2001：118)对非器质性睡眠障碍失眠症的诊断标准，结合国际通用的SPIEGEL睡眠量表规定的6项内容(即人睡时间、睡眠时间、夜醒次数、睡眠深度、做梦情况、醒后感觉)为标准作出诊断。

排除标准

①躯体疾病或脑器质性疾病引起的失眠者；②精神障碍症状引起的失眠及乙醇、咖啡、茶或药物依赖引起的失眠者；③年龄在18周岁以下或70周岁以上者及妊娠期和哺乳期妇女；④未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效判断者。

选取符合上述标准的患者50例，男性25例，女性25例，年龄为32-65岁。

治疗方案

使用实施例1制备的散剂来进行治疗，每次口服1袋，每天2次，治疗20天。

疗效标准

参见王彦恒.实用中医精神病学.北京：人民卫生出版社2000：89来制定下列标准。痊愈：治疗后睡眠时间恢复正常或睡眠时间在6h以上，睡眠深，醒后精力充沛；显效：睡眠明显好转、睡眠时间在3h以上；有效：睡眠时间较治疗前有增加，但睡眠不足3h；无效：治疗后睡眠无改善。

治疗结果

在治疗20天后，全部患者均符合痊愈的疗效标准。

不良反应

在治疗过程中未发现明显的不良反应。