[发明专利]一种基于肺MRI动态增强扫描的定量分析方法无效
申请号: | 201210144447.7 | 申请日: | 2012-05-11 |
公开(公告)号: | CN102708291A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 伍建林;张清;苗延巍;钟毅;胡伽尼 | 申请(专利权)人: | 伍建林 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 大连科技专利代理有限责任公司 21119 | 代理人: | 龙锋 |
地址: | 116001 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 mri 动态 增强 扫描 定量分析 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种医学定量分析技术,尤其涉及一种应用在肺部核磁动态增强扫描(DCE-MRI)影像上的定量分析方法,用来分析肺部肿瘤组织的药物流体动力学参数变化,并借此用来评估治疗的不同阶段的效果。
背景技术
肺癌是目前发病率和死亡率最高的恶心肿瘤,其治疗也成为人们关注的焦点,化疗和放疗是常用的资料手段,在其治疗过程中,分析恶心肿瘤的血供变化监测治疗的效果,对于医生如何确定后期治疗方案起着至关重要的作用。
在现有技术中,核磁动态增强(DCE-MRI)方法已经逐步开始应用于肺癌治疗的评价中,该方法主要通过对患者注射对比剂,通过分析对比剂在人体内浓度变化,结合药物动力学模型得到肿瘤血管渗透速度(volume transfer constant,简称Ktrans),血管外间隙(extravascular volume,简称Ve)等参数图像,用以表征组织的血供交换水平。
通常核磁图像信号与组织中对比剂浓度变化并不是成线性关系,所以使用非模型方法具有较大的局限性,目前用于肺部DCE-MRI定量分析主要采用传统模型方法,随着技术进步出现了T1算法,现有的T1算法中计算T1(0)主要采用双翻转角方法,需要对患者进行两次扫描,并且对于肺部扫描患者每次屏气时组织位置都会发生变化,对于测量计算会带来较大的误差;肺组织属于双血供系统,而且组织血管体积比例大,常规模型在应用时会产生较大的误差,增加模型的复杂度;肺部血供复杂,在传统方法中采用较复杂的模型和AATT,其计算量相当大,尤其当肿瘤区域较大时,其计算非常耗时;核磁信号具有较大的噪声,影响计算的准确性,而且逐点计算会增加非常大的计算量,阻碍实际临场应用。基于药物动力学模型方法中,通常依赖于精确测量对比剂在血管内的浓度变化,然而由于时间分辨率、空间分辨率以及呼吸运动所造成的影响,使得难以精确测量病灶组织周围血管已得到动脉输入函数(AIF),这些问题使得对病灶进行定量分析较难应用于临床治疗。
发明内容
为了克服目前肺部DCE-MRI定量分析方法存在的上述不足,本发明提供了一种能够准确高效分析评估组织药物动力学信息的基于肺MRI动态增强扫描的定量分析方法。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案是:一种基于肺MRI动态增强扫描的定量分析方法,包括以下步骤:
a、选取病灶区域;
b、对不同时间点采集的肿瘤区域进行配准;
c、利用肿瘤中对比剂在时间上变化与正常组织不同的特性分割病灶;
d、选择参考组织,根据参考组织在未注射对比剂情况下的T1值计算病灶组织T1(0)值;
e、根据T1(0)值计算组织CA浓度;
f、根据肿瘤所有体素按照浓度的变化使用FCM方法进行分类;
g、根据参考区域模型得到药物动力学参数,利用cubic-spline曲线拟合病灶中对比剂浓度变化曲线;
h、显示药物动力学参数图像。
所述步骤b中的配准方式采用3D配准。
所述步骤 f中分类数量由经验公式 ,N为体素个数,每一簇类取其中值来表示该簇体素对比剂浓度变化。
所述步骤h中通过将药物动力学参数映射到相应体素的空间位置得到药物动力学参数图像。
本发明的基于肺MRI动态增强扫描的定量分析方法,给定参考组织的T1值,计算感兴趣组织的T1(0),克服了传统双翻转角计算T1(0)方法需要进行两次扫描的缺点;参考组织模型避免了为得到动脉输入函数对动脉区域信号的测量,减少了研究者的工作强度;在肺部肿瘤分割中根据肿瘤区域在注射对比剂期间的信号变化与正常组织的差异性进行自动精确的分割,在参数估计中一改传统算法中逐个体素进行计算,而采用将其体素按其浓度变化的特征进行分类,逐步进行计算极大地提高计算效率,并且对抑制磁共振信号噪声对计算结果的影响有较好的结果。
附图说明
图1是本发明的基于肺MRI动态增强扫描的定量分析方法的流程图。
具体实施方式
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