[发明专利]一种含噻酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含噻酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物在作物病害上的应用。

技术背景

噻酰菌胺（Tiadinil）分子式：C₁₁H₁₀ClN₃OS，化学名称：3'-氯-4,4'-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺，该药剂有很好的内吸性，可以通过根部吸收，并迅速传导到其他部位，适于水面使用，持效期长，对叶稻瘟病和穗稻瘟病都有较好的防治效果。

多抗霉素（polyoxin）化学名称：肽嘧啶核苷，分子式：C₁₇H₂₅N₅O₁₄，多抗霉素属于广谱性抗生素类，具有较好的内吸传导作用，其作用机制是干扰菌细胞壁几丁质的生物合成，芽管和菌丝体接触药剂后，局部膨大、破裂、溢出细胞内含物，而不能正常发育，导致死亡，还有抑制病菌产孢和病斑扩大作用，该药对动物没有毒性，对植物没有药害。

井冈霉素（jingangmycin）化学名称：N-[(1S)-(1,4,6/5)-3-羟甲基-4,5,6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-1S-(1,2,4,3,5)-2,3,4-三羟基-5-羟甲基-环己基胺，分子式：C₂₀H₃₅O₁₃N，井冈霉素是内吸作用很强的农用抗菌素，当水稻纹枯病菌的菌丝接触到井冈霉素后，能很快被菌体细胞吸收并在菌体内传导，干扰和抑制菌体细胞正常生长发育，从而起到治疗作用。井冈霉素也可用于防治小麦纹枯病、稻曲病等。

春雷霉素（kasugamycin）化学名称：[5-氨基-2-甲基-6-(2,3,4,5,6-羰基环己基氧代)吡喃-3-基氨基-a-亚氨醋酸]，分子式：C₁₄H₂₅N₃O₉，春雷霉素是农用抗菌素，具有较强的内吸性，该药主要干扰氨基酸的代谢酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化，但对孢子萌发无影响。

发明内容

噻酰菌胺、多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素单剂长期使用可能带来抗性发生、药效下降等问题，本发明提出的杀菌组合物含有活性成分A与活性成分B，以及适量的表面活性剂和载体。

一种杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1，所述的活性成分A选自噻酰菌胺，活性成分B选自多抗霉素、井冈霉素、春雷霉素、稻瘟灵中之一种，活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰40~60︰1；更优选为噻酰菌胺与多抗霉素的重量比为1︰20~20︰1，噻酰菌胺与井冈霉素的重量比为1︰20~20︰1，噻酰菌胺与春雷霉素重量比为1︰10~20︰1。

所述的杀菌组合物用于防治禾谷类作物、果树、蔬菜、观赏植物上病害的用途。

所述的病害包括：白粉病、霜霉病、早疫病、黑星病、纹枯病、灰霉病、锈病、疫病、赤星病、斑点落叶病、叶霉病、枯萎病、软腐病、细菌性角斑病、稻瘟病、稻曲病、立枯病、叶枯病、黑斑病、炭疽病、褐斑病、晚疫病。

活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~80︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%～90%，较佳的为5%～80%。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计0.5%～70%的活性物质，较佳地为5%～50%；固体制剂含有按重量计5%～80%的活性物质，较佳地为10%～80%。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%～30%，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中较优剂型为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂、悬乳剂。