[发明专利]microRNA396d或其编码基因在调控水稻叶夹角中的应用有效
申请号: | 201210142346.6 | 申请日: | 2012-05-08 |
公开(公告)号: | CN103387983A | 公开(公告)日: | 2013-11-13 |
发明(设计)人: | 种康;刘唤唤;郭思义;徐云远 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/11;C12N15/63;A01H5/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | microrna396d 编码 基因 调控 水稻 夹角 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种microRNA396d或其编码基因在调控水稻叶夹角中的应用。
背景技术
水稻是一种重要的农作物,也是研究单子叶植物的一种模式植物。水稻产量与它的株型密切相关,主要包括分蘖数目、分蘖角度、株高、花形态和叶夹角等。叶夹角是水稻一种重要的农业性状,拥有直立叶片的植株能够吸收更多的阳光促进光合作用和种子灌浆,从而提高整株的产量。BR是近年来发现的重要的植物激素,它的合成多少和信号转导的激活与否在水稻中的主要形态表现就是叶夹角的变化。BR合成减少的突变体以及信号减弱的突变体都表现出叶片直立的表型,例如brd2、d2、d11、brd1、d61,相反,超表达合成基因或者信号转导的正调控因子能够增大叶夹角的角度,例如超表达BZR1。因此,研究植株生长机理,对合理有效地利用这些资源,改良品种无疑具有重要的意义。
MicroRNAs(microRNANAs)是一种小的内源性非编码RNA分子,大约由21-25个核苷酸组成。这些小的microRNANA通常靶向一个或者多个mRNA,通过翻译水平的抑制或断裂靶标mRNAs而调节基因的表达。从2002年开始,microRNA一直是每年医学生物学的明星分子,它们是基因表达、修饰、转录和翻译的调节者。无论是在动物模型还是植物模型上,科学家们都发现microRNA对多种生命过程具有重要的调控作用。microRNANA与siRNA相似,它们是调控基因转录后调节的重要因子。siRNA的沉默基因的机制十分清晰,然而,microRNA的转录后调控机制却不十分清晰。
发明内容
本发明的一个目的是提供microRNA396d或其编码基因或表达microRNA396d的重组载体的应用。
本发明提供mi croRNA396d或其编码基因或表达mi croRNA396d的重组载体在调控植物叶夹角中的应用;
所述microRNA396d的核苷酸序列为序列表中的序列2或序列表中的序列3。
序列表中的序列2所示的RNA为序列3所示RNA的前体;
上述应用中,所述microRNA396d的编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1。
所述表达microRNA396d的重组载体为将所述microRNA396d的编码基因插入表达载体中,得到表达microRNA396d的载体。
上述表达microRNA396d的重组载体具体为将所述microRNA396d的编码基因(序列1)插入pUN1301载体的KpnI和BamH I之间得到的载体。
上述序列1编码序列2所示RNA。
上述应用中,所述调控植物叶夹角为增加植物叶夹角。
上述应用中,所述应用为将所述microRNA396d的编码基因导入目的植物中,得到叶夹角大于所述目的植物的转基因植物。
上述应用中,所述目的植物为单子叶植物或双子叶植物,所述单子叶植物具体为水稻。
本发明的另一个目的是提供一种培育转基因植物的方法。
本发明提供的方法,为将所述microRNA396d的编码基因导入目的植物中,得到叶夹角大于所述目的植物的转基因植物。
上述方法中,所述microRNA396d的编码基因通过重组载体导入目的植物中。
上述方法中,所述重组载体为将所述microRNA396d的编码基因插入表达载体中,得到表达microRNA396d的载体。
上述重组载体具体为将所述microRNA396d的编码基因(序列1)插入pUN1301载体的KpnI和BamH I之间得到的载体。
上述叶夹角为剑叶夹角、剑叶下第一叶夹角或剑叶下第二叶夹角;
所述剑叶夹角通过剑叶相对叶夹角体现;
所述剑叶下第一叶夹角通过剑叶相对剑叶下第一叶夹角体现;
所述剑叶下第二叶夹角通过剑叶相对剑叶下第二叶夹角体现。
本发明的第三个目的是提供一种重组载体。
本发明提供的重组载体,为将所述microRNA396d的编码基因插入表达载体中,得到表达microRNA396d的载体;
上述重组载体具体为所述microRNA396d的编码基因插入pUN1301载体的KpnI和BamH I之间得到的载体。
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