[发明专利]一种电子传输材料及其制备方法和应用无效
申请号: | 201210141253.1 | 申请日: | 2012-05-08 |
公开(公告)号: | CN102675368A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 殷正凯;颜培坚;赵伟明 | 申请(专利权)人: | 东莞彩显有机发光科技有限公司;东莞有机发光显示产业技术研究院 |
主分类号: | C07F9/6558 | 分类号: | C07F9/6558;H01L51/54 |
代理公司: | 东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272 | 代理人: | 张作林 |
地址: | 523000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 电子 传输 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.制备一种电子传输材料所用的化合物,
其中,R1、R2为苯基或六元含氮杂环化合物。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于:R1为如下结构式的化合物之一,
R2为苯环、2-吡啶、3-吡啶、4-吡啶、嘧啶、磷氧基或吡嗪。
3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于:R1为三嗪,则R2为下列结构式的基团之一,
4.根据权利要求1~3任一项所述的化合物,其特征在于:优选的,当R1三嗪,R2为时的化合物compound 1结构式为:
5.权利要求1~4任一项所述化合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)由卤代苯腈通过成环反应得到卤代苯基三嗪;
(2)通过卤代苯基三嗪和吡啶硼酸的Suzuki反应制得含卤代苯基和吡啶单元的三嗪;
(3)低温锂化含卤代苯基和吡啶单元的三嗪得到含磷和吡啶单元的三嗪;
(4)通过氧化磷得到compound 1。
6.根据权利要求5所述的化合物的制备方法,其特征在于:
所述步骤(1)是三氟甲磺酸与卤代苯腈在室温下反应12~36小时;
所述步骤(2)是在氮气或惰性气体的保护下,以Pd(PPh3)4为催化剂,加热至80~100℃,反应12~36小时;
所述步骤(3)是在四氢呋喃以及通氮气或惰性气体保护的情况下,加入正丁基锂至溶液中,低温搅拌1~2小时,再加入二氯苯基磷至溶液中,低温搅拌2~3小时;
所述步骤(4)是在双氧水等氧化剂的作用下发生氧化反应,在室温下搅拌1~3小时。
7.根据权利要求1~4任一项所述化合物作为电子传输材料的用途。
8.一种蓝光磷光有机电致发光器件,包括电子传输层,其特征在于:所述的电子传输层的材料为权利要求1~3任一项所述的化合物。
9.根据权利要求8所述的蓝光磷光有机电致发光器件,其特征在于:该器件包括依次叠加的阳极层、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、主体层、电子传输层、电子注入层和阴极层。
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