[发明专利]纳米Ag-SnO2电接触复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210138417.5 申请日: 2012-05-04
公开(公告)号: CN102683050A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 陈乐生;陈宇航;穆成法;吴新合 申请(专利权)人: 温州宏丰电工合金股份有限公司
主分类号: H01H1/0237 分类号: H01H1/0237;C22C32/00;C22C1/05
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 325603 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米 ag sno sub 接触 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

第一步:制备锡盐的溶胶溶液;

第二步:在第一步得到的溶胶溶液中加入硝酸银,溶解;

第三步:调节第二步溶液pH=7-10,用超声法共沉淀,将得到的沉淀过滤,干燥,得到SnO2含量为10%~90%的Ag-SnO2中间体复合颗粒;

第四步:将第三步得到的中间体复合颗粒与纯Ag粉进行混合,降低SnO2含量至5%~30%;

第五步,对第四步得到的混合粉末依次进行冷等静压压制、烧结、热压、复烧以及热挤压,获得纳米SnO2增强相颗粒在基体中呈纤维状分布的线材。

2.根据权利要求1所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,第一步中,所述的制备锡盐的溶胶溶液的具体方法如下:取二水合氯化亚锡(SnCl2·2H2O),在其中加入乙醇,完全溶解以后,再缓慢加入水,直到溶液变为泛蓝光的胶体状。

3.根据权利要求2所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,第一步中,所述二水合氯化亚锡∶乙醇∶水=(1-10)∶(10-20)∶(20-40),重量比。

4.根据权利要求1所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,第二步中,所述的加入硝酸银,其中硝酸银∶SnCl2·2H2O=(9.468-0.117)∶1,重量比。

5.根据权利要求1所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,第三步中,所述调节第二步溶液pH=7-10,是采用氨水或NaOH调节。

6.根据权利要求1所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,第三步所述的用超声法共沉淀,其中超声的频率为20-100kHz,功率为100-300W。

7.根据权利要求1-6任一项所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,所述冷等静压压制,其中冷等静压压强在200-300MPa之间。

8.根据权利要求1-6任一项所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,所述烧结是指将冷等静压压制的压坯置于空气气氛下烧结,烧结温度为600-900℃之间,烧结时间在4-8h之间;所述复烧的烧结温度为600-900℃之间,烧结时间在4-8h之间。

9.根据权利要求1-6任一项所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,所述的热压,其中热压温度为600-900℃,热压的压力为300-700MPa,热压时间为10-30min。

10.根据权利要求1-6任一项所述的Ag-SnO2电接触材料的制备方法,其特征在于,所述的热挤压,其中坯体加热温度在500-800℃,挤压比在60-200之间,挤压速度为5-8cm/min,挤压模具预热温度300-500℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州宏丰电工合金股份有限公司,未经温州宏丰电工合金股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210138417.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top