[发明专利]一种用于循环流化床的微球纳米CaO基CO2吸附剂的制备方法、产品及应用有效
申请号: | 201210133472.5 | 申请日: | 2012-04-28 |
公开(公告)号: | CN102671618A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 吴素芳;史余耀;吴嵘;薛孝宠;王燕;王樟茂 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | B01J20/04 | 分类号: | B01J20/04;B01J20/30;B01D53/12 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 循环 流化床 纳米 cao co sub 吸附剂 制备 方法 产品 应用 | ||
1.一种用于循环流化床的微球纳米CaO基CO2吸附剂的制备方法,其特征在于,包括:把纳米CaCO3分散于水中形成悬浮液,将悬浮液、添加剂与铝溶胶搅拌混合至均匀,经喷雾造粒得到粒径为20~200微米的微球颗粒,再经煅烧后得到微球纳米CaO基CO2吸附剂。
2.如权利要求1所述的用于循环流化床的微球纳米CaO基CO2吸附剂的制备方法,其特征在于,所述的添加剂为碳酸铝铵、聚乙二醇或纳米碳。
3.如权利要求1所述的用于循环流化床的微球纳米CaO基CO2吸附剂的制备方法,其特征在于,所述的纳米CaCO3中的Ca与铝溶胶中的Al的摩尔比为0.1~50∶1,所述的添加剂与纳米CaCO3的质量比为0.005~0.2∶1。
4.如权利要求1所述的用于循环流化床的微球纳米CaO基CO2吸附剂的制备方法,其特征在于,所述的煅烧为在750~1000℃下煅烧1~8h。
5.一种如权利要求1~4任一权利要求所述的制备方法制备的微球纳米CaO基CO2吸附剂。
6.一种如权利要求5所述的微球纳米CaO基CO2吸附剂应用于循环流化床中捕集CO2的方法,其特征在于,包括:
(1)将微球纳米CaO基CO2吸附剂装入循环流化床反应器中,向反应器中通入含有CO2的流化气,进行吸附反应;
(2)反应器中吸附CO2后的吸附剂和CO2被吸附后的流化气进入旋风分离器进行分离,分离后的固体进入再生器,分离后的气体外排;
(3)再生器底部通入N2、CO2或再生器产生的尾气作为松动气,进行吸附剂的再生。
7.如权利要求6所述的微球纳米CaO基CO2吸附剂应用于循环流化床中捕集CO2的方法,其特征在于,所述的流化气为含有CO2的烟道气,所述的流化气的气速为吸附剂微球起始流化速度的1~1000倍,所述的含有CO2的烟道气中CO2的体积浓度为8%~20%。
8.如权利要求6所述的微球纳米CaO基CO2吸附剂应用于循环流化床中捕集CO2的方法,其特征在于,所述的步骤(1)的吸附反应的温度为550~650℃。
9.如权利要求6所述的微球纳米CaO基CO2吸附剂应用于循环流化床中捕集CO2的方法,其特征在于,所述的松动气为再生器产生的尾气,所述的尾气为CO2和N2的混合气体;所述的松动气的气速为吸附剂微球颗粒起始流化速度的1~20倍。
10.如权利要求6所述的微球纳米CaO基CO2吸附剂应用于循环流化床中捕集CO2的方法,其特征在于,所述的步骤(4)的再生的温度为750~950℃。
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