[发明专利]一种水培方式培育马铃薯脱毒试管苗的方法

说明书

技术领域

本发明属于马铃薯原原种培育的领域，尤其涉及一种水培方式培育马铃薯脱毒试管苗的方法。

背景技术

马铃薯原原种具有品种纯度高、无病毒、储运性能好、增产效果明显等优点，所以脱毒小薯的生产已成为马铃薯种薯快繁的主要措施。马铃薯原原种生产可以通过脱毒苗剪尖扦插，提高繁殖系数，来加快快繁进程，降低生产成本。

目前关于马铃薯脱毒试管苗快繁与壮苗的技术主要有两个，现将这两个技术的主要状况介绍如下：

1. 一种组培条件下的快繁和壮苗的方法，其步骤主要是：(1)培养基配制：在MS培养基中，蔗糖浓度为40g/L，除MS培养基中主要成分外再添加0.5g/L活性炭，0.8mg/L烯效唑； (2) 组培苗快繁，将脱毒试管苗剪成带芽小段，接种在配好的培养基上；(3)将接种好的组培苗置于温度20-25℃，光照强度为2000-3000lx的，光照时间为每天10小时的无菌组培室培养壮苗；(4)50天左右苗培养成高度为12cm左右的健壮苗。

2. 一种马铃薯基质栽培扦插快繁及壮苗的方法，其主要步骤为：（1）马铃薯脱毒试管苗炼苗；（2）脱毒试管苗清洗及生根处理，清洗后置于100mg/L的NAA溶液中侵泡15分钟；（3）将浸泡好的脱毒苗栽培于消过毒的基质中，温度控制为20-25℃，湿度为95%以上；（4）当温室温度为于0-10℃时，需要经过40-50天，苗长至12cm左右，温度高于30℃时，成活率低于50%。

该两种技术方法，一是在组培室内，通过组培方式添加激素的方式快繁和壮苗。二是在温室的基质上进行快繁和壮苗。在马铃薯原原种生产上采用这两种方法都能在一定程度上达到快繁和壮苗的效果。

上述技术缺点在于可控制性较差，风险较大。组培室快繁后，需要添加激素壮苗，这就会造成导致品种变异的风险。此外，组培壮苗添加的激素都属于生长延缓剂，植株生长较慢，即使能达到壮苗的效果也需要较长的时间，这样就不能同时兼顾快繁与壮苗，而且组培壮苗的苗健壮度远远不如水培苗。脱毒苗的基质栽培，首先基质成本高，且重复使用很难彻底消毒，感染病虫害的可能性很大。   一般基质栽培成活率要低于水培，且基质栽培需要在大的防虫温室进行，往往不能很好的进行人为控制温、湿度及光照强度，温度较低时栽培的基质苗生长及其缓慢，过高脱毒苗又不容易成活，所以基质栽培也不能很好的进行快繁和壮苗。

发明内容

为解决以上的技术问题，本发明提供一种马铃薯脱毒试管苗通过水培方式低成本快繁和壮苗的方法，使马铃薯脱毒试管苗经过一段时间的水培后，在无土栽培，特别是雾化栽培中缩短壮苗时间，提高马铃薯苗成活率。

本发明其特征在于包括以下步骤：

（1）炼苗：选取培养25天左右、5-8cm的马铃薯脱毒试管苗在温度20-22℃、光照强度为2000-3000lx的条件下放置3-5天，进行炼苗处理，让脱毒试管苗适应水培生长条件，提高成活率；

（2）将炼苗后的脱毒苗从组培瓶中取出，剪掉原有的根系，用清水洗净残留的培养基，再将根部浸泡在PH值为5.8，浓度为100mg/L的萘乙酸溶液中15min，进行生根处理；