[发明专利]三萜类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用

权利要求书

1.三萜类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用，所述的三萜类化合物1、2、3和4具有如下所示的化学结构和名称：

化合物1：2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸；

化合物2：2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸；

化合物3：2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸；

化合物4：2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的三萜类化合物通过下述步骤制备：（1）室温下将中华猕猴桃的干粉用95%乙醇渗漉提取，然后真空蒸干乙醇得到中华猕猴桃的粗提物；（2）将上述粗提物用水分散，之后用氯仿萃取，真空蒸干氯仿得氯仿萃取物；（3）氯仿萃取物经过硅胶柱层析，用100:0-5:5的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，收集96:4的氯仿-甲醇的洗脱液，真空蒸干溶剂得目标粗品；（4）以上粗品经过硅胶柱层析，用20:1的氯仿-甲醇反复洗脱，得目标产物。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成的药物剂型为胶囊剂、片剂、微囊制剂、注射剂、栓剂、喷雾剂或软膏剂。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成药物为抑制肿瘤血管新生的药物。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成药物为抑制银屑病病变组织血管新生的药物。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成药物为抑制Paget’s疾病血管新生的药物。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成药物为抑制良性血管增生疾病的血管新生的药物。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成药物为抑制关节炎病变组织的血管新生的药物。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成药物为抑制新生血管性眼病的血管生成的药物。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的抑制血管生成药物为抑制动脉粥样硬化病变处血管新生的药物。