[发明专利]山茱萸总苷的提取方法及其在制备耐缺氧药物中的应用

权利要求书

1.一种山茱萸总苷的提取方法，其特征在于它是由下述步骤组成：

(1)烫煮

将山茱萸新鲜果实投入沸水中至浸没，沸水煮10～15分钟，捞出后冷却片刻，用手挤压出果核，果肉40℃烘干，粉碎，过20目筛，得山茱萸药材粉末；

(2)酶解提取

取山茱萸药材粉末，加2～4倍水溶胀，再加入苦杏仁酶，山茱萸药材粉末与苦杏仁酶的质量比为1∶0.005～0.015，用冰乙酸调节pH值至4～4.5，恒温40～50℃酶解3～5小时，加与水等质量的乙醇，终止酶解。再加水至乙醇质量分数为25％～27％，用频率为25kHz、功率为300W的超声波提取30～40分钟，倾出上清液；山茱萸药材粉末渣再以液料比为12～16倍、质量分数为25％～27％的乙醇水溶液提取一次，减压抽滤，合并两次提取液，减压浓缩至相对密度为1.20的浸膏，得山茱萸乙醇提取物；

(3)纯化

山茱萸乙醇提取物以等质量的水稀释并混匀，通过大孔树脂柱进行纯化，用去离子水洗脱，至洗脱液无色，再以质量分数为48％～55％乙醇水溶液洗脱，洗脱体积8～9倍柱体积，上样量40～50mg/g，合并洗脱液，减压浓缩至无醇味，在烘箱中50℃干燥，粉碎，过20目筛，得山茱萸总苷，在山茱萸总苷中，莫诺苷、马钱苷、獐牙菜苷总含量不低于70％。

2.根据权利要求1所述的山茱萸总苷的提取方法，其特征在于：在酶解提取步骤(2)中，取山茱萸药材粉末，加2～4倍水溶胀，再加入苦杏仁酶，山茱萸药材粉末与苦杏仁酶的质量比为1∶0.01，用冰乙酸调节pH值至4.5，恒温50℃酶解4小时，加与水等质量的乙醇，终止酶解，再加水至乙醇质量分数为25％～27％，用频率为25kHz、功率为300W的超声波提取30～40分钟，倾出上清液；山茱萸药材粉末渣再以液料比为8～10倍、质量分数为25％～27％的乙醇水溶液提取一次，减压抽滤，合并两次提取液，减压浓缩至相对密度为1.20的浸膏，得山茱萸乙醇提取物。

3.有效成分山茱萸总苷在制备耐缺氧药物中的用途。