[发明专利]一种用于治疗慢性前列腺炎的中药组合物及其制备方法有效
申请号: | 201210125418.6 | 申请日: | 2012-04-26 |
公开(公告)号: | CN102755563A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 张亚强;刘猷枋;卢建新;高筱松;宋竖旗;刘兵;庞然;刘英山;杨志强;陈国宏;李灿;于慧兰 | 申请(专利权)人: | 中国中医科学院广安门医院 |
主分类号: | A61K36/8994 | 分类号: | A61K36/8994;A61P13/08 |
代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 张文祎 |
地址: | 100053 北京市宣武*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 慢性前列腺炎 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药组合物及其制备方法,特别是涉及一种用于治疗慢性前列腺炎的中药组合物及其制备方法,属中药领域。
背景技术
慢性前列腺炎是泌尿男生殖系统的常见多发病,西医认为,前列腺炎是由于前列腺受到病原体感染或某些非感染性刺激而发生的炎症反应,常引起患者前列腺区不适或疼痛、排尿异常等临床表现,是一种常见的且令人非常困惑的疾病。随着对前列腺炎研究的深入,逐渐认识到前列腺炎不是一个单一的疾病,而是具有多种独特形式的综合征,故称前列腺炎综合征更确切。我国在泌尿外科门诊病人中,慢性前列腺炎患者约占泌尿男科门诊就诊患者总数的1/3;在某流行病学调查研究结果显示,2198例慢性前列腺炎患者中,20-29岁组占42.5%,20-39岁组占78.2%,50-59岁组仅占6.1%,由此可见,绝大多数的前列腺炎患者小于40岁。慢性前列腺炎是一个重要的世界性男性健康难题,美国国立卫生研究院((NIH)已将慢性前列腺炎和心肌梗死、不稳定性心绞痛等一起列为影响居民生活质量最为严重的慢性疾病。目前对慢性前列腺炎的治疗方法虽多,临床疗效却多不满意,其主要原因有:①病因复杂,临床上常难以明确;②病理改变多以腺管堵塞,腺液滞留,间质纤维化为主;③解剖学上认为,前列腺外周区腺管与尿道成直角甚至成斜角,不利于腺液的引流,且易造成尿液返流;④前列腺外科包膜坚韧,以及炎性前列腺液pH值多为碱性,不利于抗菌药物向前列腺内渗透。诸多因素造成了慢性前列腺炎临床难治的局面。Weidner等总结1461例患者,认为至少有90%的患者均为非细菌性前列腺炎,更说明为什么临床上应用抗菌药物治疗而多达不到预期的疗效。
中医学中并无“前列腺炎”病名,但根据其临床表现,当属中医“精浊”、“淋”、“白浊”、“白淫”等范畴,各类中医经典著作中都对该病症做过相关论述,再经过历代医家的反复临床实践,对前列腺炎的认识由浅入深,通过不断总结、完善,在该病的病因病机认识、诊断、治疗等方面积累了丰富的经验。在此情况下,发明人总结前人经验并在自己多年临床实践的基础上,提出一种用于治疗前列腺炎的中药组合物,是中医药对“前列腺炎”诊治的重要贡献。
发明内容
本发明目的在于提供一种中药组合物,可以用来治疗慢性前列腺及相关症状,同时提供该中药组合物的制备方法。本发明目的是通过如下技术方案实现的。
一种用于治疗慢性前列腺炎的中药组合物,其特征在于该中药组合物是由如下重量比的原料药制成的:丹参20-40份、败酱草20-40份、薏苡仁20-40份、赤芍10-20份、蒲公英10-20份、枸杞子10-20份。
确切地,这些原料药的重量比为:丹参25-35份、败酱草25-35份、薏苡仁25-35份、赤芍13-17份、蒲公英13-17份、枸杞子13-17份。
更准确地,这些原料药的重量配比为:丹参30份、败酱草30份、薏苡仁30份、赤芍15份、蒲公英15份、枸杞子15份。
上述原料药中,薏苡仁应以生品入药,效果最佳。
发明人通过大量临床实践,以中西医两法结合探索本病实质,认为慢性前列腺炎的病因虽然复杂,但在病理方面却有其共同特点,即多种病因均可导致前列腺腺管、腺泡及间质充血水肿,腺管阻塞,腺液滞留,炎症包裹及间质纤维化,出现前列腺硬结和硬化。而临床症见腰骶、少腹、会阴等部位固定不移的疼痛,尿频、尿痛,舌质紫暗等,均提示本病应属中医血瘀证范畴,因此,根据“血实宜决之”的治疗原则,创以活血解毒治法为主组方的本发明药物组合物治疗,治愈率得到显著提高。
以中医理论分析,该方中丹参、赤芍重在活血祛瘀、导滞散结,蒲公英、败酱草清热解毒、消痈散结,枸杞子滋补肾阴,薏苡仁利尿除湿,诸药合用,活血解毒、利湿补肾,以解决慢性前列腺炎病理、病证主次矛盾,标本兼顾,全面调节,综合治疗,对慢性前列腺炎及相关症状具有显著的治疗作用。
实践中,该中药组合物多年在临床上用于治疗多种类型的慢性前列腺炎,并取得确切的疗效。其中,多按传统工艺将原方水煎后以汤剂服用;也可以根据现代制药工艺,将各药味的有效成分提取精制后,制成各种临床需要的口服剂型,优选更适合中药的片剂、颗粒剂和胶囊剂。
本发明的另一目的即在于提供该中药组合物一种制备方法,该方法包括如下步骤:
步骤一:将丹参以70-85%乙醇回流提取1-2次,每次1-2个小时,过滤,滤渣备用;合并醇提取液,减压回收乙醇至无醇味,得浸膏A;
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