[发明专利]抗中风药物组合物及片剂及其制备方法

权利要求书

1.一种抗中风药用组合物制备方法，其特征在于，包括：

第一次提取：将原药材川芎以及当归第一次加10倍量70％乙醇，置于提取罐，保持70-100℃的任一温度，保温浸泡提取2小时，滤出提取液，得到第一提取液，固体滤渣待用。

第二次提取：在所述固体滤渣中加入8倍量70％乙醇，置于提取罐，保持70-100℃的任一温度，保温浸泡提取1.5小时，滤出提取液，滤出提取液，得到第二提取液以及固体滤渣。

混合所述第一提取液与第二次提取液，在温度为60-70℃条件下，对混合液进行减压浓缩至无醇味，得到提取浓缩物，所述浓缩物的相对密度为1.10～1.30，其中所述相对密度在60℃时测得；

在所述提取浓缩物中加入粉碎的天然冰片溶解，即得所述药用组合物；

所用药材的重量配比为：川芎10～50份、当归50～10份、天然冰片1～10份。

2.根据权利要求1所述的抗中风药用组合物制备方法，其特征在于，

所述川芎、当归、天然冰片的重量配比为：32∶32∶1。

3.根据权利要求1或2所述的抗中风药用组合物制备方法，其特征在于，

在所述第一次提取时，具体是：

将所述川芎以及当归第一次加所述10倍量70％乙醇，置于提取罐，保持80℃保温常压浸泡提取2小时，滤出提取液，得到第一提取液，固体滤渣待用。

4.根据权利要求1或2所述的抗中风药用组合物制备方法，其特征在于，

在所述第二次提取时，具体是：

在所述固体滤渣中加入所述8倍量70％乙醇，置于提取罐，保持80℃保温常压浸泡提取1.5小时，滤出提取液，滤出提取液，得到第二提取液以及固体滤渣。

5.根据权利要求1或2所述的抗中风药用组合物制备方法，其特征在于，

对溶液进行减压浓缩至无醇味，得到提取浓缩物，具体是：

保持真空度范围为0.06-0.08Mpa，对溶液进行减压浓缩至无醇味，得到所述提取浓缩物。

6.一种利用权利要求1至5之任一所述方法制得的抗中风药用组合物。

7.一种采用权利要求6所述组合物制备抗中风药片剂的方法，其特征在于，

在得到所述药用组合物之后还包括：

取所述药物组合物197g，加入微晶纤维素190g，搅拌均匀，用20目筛制粒，于60-65℃干燥，使颗粒含水量下降至5％为止，16目筛整粒，

加入羧甲基淀粉钠6g、硬脂酸镁1.5g，混匀，过100目筛，筛入上述干颗粒中，充分混匀，压片，即得所述抗中风药片剂。

8.一种利用权利要求7所述方法值得的抗中风药片剂。