[发明专利]一种Rab23的shRNA及其慢病毒载体和应用无效

专利信息
申请号: 201210123970.1 申请日: 2012-04-25
公开(公告)号: CN102643819A 公开(公告)日: 2012-08-22
发明(设计)人: 李承新;简强;唐利;刘博强;薛柯;苗叶 申请(专利权)人: 中国人民解放军第四军医大学
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/867;C12N7/01;A61K48/00;A61P35/00;A61P35/04
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 710032 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 rab23 shrna 及其 病毒 载体 应用
【权利要求书】:

1.一种干扰Rab23基因的shRNA,其特征在于,该shRNA是针对Rab23基因的靶点序列形成的短发卡RNA,所述的靶点序列为:gcgacaaatt caagttaat。

2.如权利要求1所述的干扰Rab23的shRNA,其特征在于,所述的shRNA为短发卡RNA,其中的一条链的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1或SEQ.ID.NO.2所示。

3.一种干扰Rab23基因的载体,其特征在于,该载体包含由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.2所示的序列构成的shRNA。

4.如权利要求3所述的干扰Rab23基因的载体,其特征在于,该载体为GV248-Rab23-shRNA,是在GV248载体中克隆入由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.2所示的序列构成的shRNA。

5.一种抑制鳞癌细胞的重组慢病毒,其特征在于,是由包装质粒Helper1.0、Helper 2.0表达的蛋白包裹含有GV248-Rab23-shRNA载体的基因组;

该慢病毒是将GV248-Rab23-shRNA表达质粒与包装质粒Helper 1.0、Helper 2.0混合感染宿主细胞,经培养后裂解而产生。

6.针对Rab23基因靶点序列的shRNA作为抗皮肤鳞癌药物的制备的应用。

7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的靶点序列为:gcgacaaatt caagttaat。

8.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的shRNA为由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.2所示的序列构成的短发卡RNA。

9.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的shRNA包装为慢病毒:由包装质粒Helper 1.0、Helper 2.0表达的蛋白包裹含有GV248-Rab23-shRNA载体的基因组。

10.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的抗皮肤鳞癌药物为抗鳞癌细胞侵袭性的药物。

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