[发明专利]一种治疗心脑血管疾病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有益气活血作用的药物组合物，其特征在于，它是由下列重量份的药物组成：人参提取物1-500份、丹参提取物1-600份、川芎提取物1-500份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，它是由下列重量份的药物组成：人参提取物50-400份、丹参提取物50-500份、川芎提取物50-400份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，它是由下列重量份的药物组成：人参提取物100-300份、丹参提取物200-400份、川芎提取物100-300份。

4.根据权利要求1或2或3所述的药物组合物，其特征在于，所述的人参提取物是指人参总皂苷；丹参提取物是指丹参总酚酸。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，它是由下列重量份的药物组成：人参总皂苷150-250份、丹参总酚酸250-350份、川芎提取物150-250份。

6.根据权利要求1或2或3所述的药物组合物，其特征在于，人参提取物、丹参提取物、川芎提取物是通过如下方法制备：

人参提取物是这样制备的：取人参，醇提，提取液浓缩，浓缩液上大孔吸附树脂柱洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得；

丹参提取物是这样制备的：取丹参，温水搅拌提取或酸水提取，提取液上大孔吸附树脂柱洗脱，洗脱液浓缩，干燥，即得；

川芎提取物是这样制备的：取川芎，有机溶剂回流提取，合并提取液，减压回收有机溶剂，溶解，浓缩，干燥，即得。

7.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，人参总皂苷、丹参总酚酸、川芎提取物是通过如下方法制备：

人参总皂苷是这样制备的：人参加不同浓度的乙醇回流提取，合并提取液，减压浓缩回收乙醇，上大孔树脂柱吸附，加纯化水洗涤树脂，用50-95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，减压干燥，即得；

丹参总酚酸是这样制备的：丹参加水煎煮，滤过，滤液加浓盐酸调pH值至1-2，高速离心去沉淀，上清液上大孔树脂柱吸附，加纯化水洗涤树脂，50-95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，减压干燥，即得；

川芎提取物是这样制备的：川芎粉碎成粗粉，加酸水饱和的有机溶剂提取，合并提取液，减压回收有机溶剂，残留物加适量乙醇溶解，减压回收乙醇，减压干燥，即得。

8.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，人参总皂苷、丹参总酚酸、川芎提取物是通过如下方法制备：

人参总皂苷是这样制备的：人参加6-12倍量50-95％乙醇回流提取1-4次，每次1-3小时，提取液滤过，合并滤液，减压浓缩回收乙醇，上大孔树脂柱吸附，加纯化水洗涤树脂，用50-95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，减压干燥，即得；

丹参总酚酸是这样制备的：丹参加6-12倍量水煎煮1-4次，每次1-3小时，滤过，，上清液上大孔树脂柱吸附，加纯化水洗涤树脂，50-95％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，减压干燥，即得；

川芎提取物是这样制备的：川芎粉碎成粗粉，加酸水饱和的乙酸乙酯回流提取1-4次，每次1-3小时，合并提取液，减压回收乙酸乙酯，残留物加50-95％乙醇溶解，减压回收乙醇，减压干燥，即得。

9.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述的人参总皂苷占人参提取物总固体含量的50％以上；丹参总酚酸占丹参提取物总固体含量的50％以上；阿魏酸为代表的酚和藁本内酯为代表的苯酞类之和占川芎提取物总固体含量的50％以上。

10.根据权利要求1或2或3或5所述的药物组合物，其特征在于，所述的人参提取物、人参总皂苷、丹参提取物、丹参总酚酸、川芎提取物由市售直接获得。

11.根据权利要求1或2或3或5所述的药物组合物，其特征在于，所述的川芎提取物用川芎嗪或盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪或其药用盐替代。

12.根据权利要求6或7或8所述的提取方法，其特征在于，所述的人参是指人参叶或人参茎叶或人参须或去芦人参或人参果或生晒参或红参或人参炮制品；所述的丹参是指紫丹参、高原丹参、滇丹参或丹参炮制品；川芎是酒炒川芎、姜炙川芎、醋制川芎、酒浸麸炒川芎。