[发明专利]一种靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法及其应用无效
申请号: | 201210119028.8 | 申请日: | 2012-04-23 |
公开(公告)号: | CN102643785A | 公开(公告)日: | 2012-08-22 |
发明(设计)人: | 亓立峰 | 申请(专利权)人: | 浙江峰盛生物工程有限公司 |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09;C12N15/113;A61K39/395;A61K48/00;A61P35/04 |
代理公司: | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人: | 应圣义 |
地址: | 314001 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 靶向 抑制 胶质 细胞 浸润 转移 方法 及其 应用 | ||
1.一种靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,所述方法为靶向抑制胶质瘤细胞黏附因子JAM2。
2.根据权利要求1所述的靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,所述胶质瘤细胞黏附因子JAM2还包括位于所述胶质瘤细胞黏附因子JAM2上的靶点,所述靶点的序列包括以下任一的序列:
SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;
SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;
SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列;
SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,所述靶向抑制胶质瘤细胞黏附因子JAM2的方法为,利用胶质瘤细胞黏附因子JAM2的中和性抗体抑制胶质瘤细胞黏附因子JAM2的作用。
4.根据权利要求3所述的靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,所述中和性抗体的序列为SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列,或者对所述中和性抗体的序列进行人源化替代后得到的抗体序列。
5.根据权利要求3所述的靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,所述利用胶质瘤细胞黏附因子JAM2的中和性抗体抑制胶质瘤细胞黏附因子JAM2的作用的方法为,通过将所述中和性抗体直接用于胶质瘤细胞体外培养体系,体内静脉注射给药,或者局部给药的方法抑制胶质瘤细胞黏附因子JAM2的作用。
6.根据权利要求1所述的靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,所述靶向抑制胶质瘤细胞黏附因子JAM2的方法为,通过慢病毒或者转染剂介导shRNA转染,或者通过转染剂介导siRNA转染,将所述shRNA或者siRNA转染进入胶质瘤细胞,沉默胶质瘤细胞黏附因子JAM2的表达。
7.根据权利要求6所述的靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,
所述siRNA的反义链序列为:SEQ ID NO:6所示的RNA序列;
所述shRNA的序列为:SEQ ID NO:7所示的RNA序列;
所述siRNA或者shRNA的序列还包括位于胶质瘤细胞黏附因子JAM2上的靶点的序列的互补序列,所述靶点的序列包括以下任一的序列:
SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;
SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列;
SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列;
SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。
8.根据权利要求6所述的靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法,其特征在于,所述转染的步骤包括:接种106/ml胶质瘤细胞至6孔培养板,每孔加入2ml的1640培养液和10%胎牛血清,置于5%CO2培养箱中培养,过夜,细胞贴壁后,待细胞贴壁率达到60%时,制备转染试剂与siRNA,或者shRNA的转染混合物,将所述转染混合物加至细胞中培养36-72小时。
9.根据权利要求1-8所述靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的方法的应用,其特征在于,用于制备靶向抑制胶质瘤细胞浸润和转移的药物。
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