[发明专利]保肝解酒的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，以赶黄草、乌梅、葛根、枳椇子等为主要活性成分，采用以下的过程予以制备：

赶黄草切成2-3毫米小段，加水煎煮提取3次，每次加水量逐减，合并三次滤液，制得赶黄草提取液；

乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂粉碎成粗粉，加水煎煮提取三次，加水量逐减，合并三次滤液，制得七味提取液；

合并以赶黄草提取液和上七味提取液，60目滤布滤过，离心分离，取上清液，直火浓缩至相对密度为1.15-1.20的清膏，再于65℃水浴浓缩至相对密度为1.35-1.40的稠膏；

在所述稠膏中加入10％总量的可溶性淀粉拌匀，烘箱干燥后粉碎成细粉，再加入剩余的90％总量的可溶性淀粉，混合混匀，过100目筛，湿法挤压制粒，搜集40目～60目筛之间的颗粒，装入胶囊，得目标组合物胶囊剂。

2.根据权利要求1所述之一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述赶黄草加水煎煮采用：第一次加12倍量水，第二次加10倍量水，第三次加八倍量水，前两次提取时间每次2小时，第三次为0.5小时。

3.根据权利要求1所述之保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂加水煎煮采用：第一次加17倍量水，第二、三次加12倍水，提取时间为每次1小时。

4.根据权利要求1所述之一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，原料赶黄草与乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂之质量比为1.0-1.5；乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂之间质量比为0.4-0.6∶0.9-1.1∶0.9-1.1∶0.12-0.14∶0.9-1.1∶0.9-1.1∶0.07-0.09。

5.根据权利要求4所述之一种保肝解酒的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述乌梅、葛根、枳椇子、芦根、参叶、车前草、山楂之间质量比为5∶10∶10∶10∶1.3∶10∶10∶0.8。

6.一种保肝解酒的药物组合物，其特征在于，采用权利要求1或2或3或4或5之方法制得。