[发明专利]用于治疗艾滋病的中药组合物、其制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及艾滋病治疗领域，特别地，涉及一种用于治疗艾滋病的中药组合物，另一方面本发明还涉及上述中药组合物的制备和应用。

背景技术

艾滋病，是一种人畜共忠的疾病，由″HIV″病毒引起。人体感染该病毒后，人体免疫系统受到攻击。HIV病毒将人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标，大量破坏T4淋巴组织，导致人体出现各种高致命性的内衰竭疾病。这种病毒一旦在一个地域出现就会导致该地区人的长期传染的危险中，破坏了人的免疫平衡，使得人体成为各种疾病的载体。HIV病毒本身并不会引发任何疾病。艾滋病对人类的危险更多的是来自于人体免疫系统被破坏后，人体抵抗能力过低，而感染其它的疾病。这些疾病的复合感染才是将艾滋病忠者推向死亡的真正原因。

自第一个治疗HIV感染/AIDS药物齐多夫定(AZT)于1987年被美国FDA批准上市后，抗AIDS药物的研究发展突飞猛进，目前国外已有16个药物被批准上市。这些药物只能抑制而不能彻底杀灭HIV病毒。而且在使用过程中又会对忠者产生某些副作用，特别是所产生的骨髓抑制，是难以克服的难题。因此临床上急需研制出新的抗HIV药物。此外，这些药物多来自于人工合成，对人工合成的药物进行抗HIV筛选，需要花费惊人的人力、物力和财力。

目前尚无治疗艾滋病的特效药。因此，寻找高活性，无毒或低毒性的纯天然治疗艾滋病和抗癌药物成为新药研究的一项重要课题。

发明内容

本发明目的在于提供一种用于治疗艾滋病的中药组合物、其制备方法及应用，以解决现有技术中治疗艾滋病药物筛选需要大量人力物力，副作用大的问题。

为实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种用于治疗艾滋病的中药组合物，由黄柏500～504重量份、黄芪28～33重量份、黄芩28～32重量份、菟丝子28～33重量份、白术495～505重量份、白花蛇舌草245～255重量份、白头翁330重量份～340重量份、柴胡25重量份～35重量份、蒲公英495～505重量份、防风10～20重量份、甘草12～17重量份、当归330～338重量份、冬虫夏草498～505重量份、莪术498～505重量份、牡丹皮12重量份～20重量份、紫花地丁27～32重量份组成。

进一步地，由黄柏502重量份、黄芪30重量份、黄芩30重量份、菟丝子30重量份、白术502重量份、白花蛇舌草250重量份、白头翁334重量份、柴胡30重量份、蒲公英502重量份、防风15重量份、甘草15重量份、当归334重量份、冬虫夏草502重量份、莪术502重量份、牡丹皮15重量份、紫花地丁30重量份组成。

本发明的另一方面还提供了上述方法的制备方法，包括以下步骤：

1)将黄芪、菟丝子、柴胡、防风、甘草、牡丹皮和紫花地丁粉碎成80目细粉；

2)将黄柏、白术、黄芩、白花蛇舌草、白头翁、蒲公英、当归、冬虫夏草和莪术加水进行煎煮步骤，得到主滤液；

3)将主滤液减压浓缩后加入乙醇得到浆状物，浆状物的含醇量为75％，静置24小时，滤过，得到次滤液减压浓缩成稠膏，稠膏的在81～85℃测得相对密度为1.3；

4)混合稠膏和步骤1)中所得细粉，得到中药组合物。

进一步地，煎煮步骤包括第一次煎煮，加生药量5倍量水，煎煮2小时，滤过，得到第一滤液；第二次煎煮，加生药3倍量水，煎煮2小时，滤过，得到第二滤液；第三次煎煮，加生药2倍量水，煎煮1小时，滤过，得到第三滤液，合并第一、第二和第三滤液得到主滤液。

进一步地，还包括向步骤4)中中药组合物中加入辅料；辅料为粘合剂、助流剂、稀释剂、缓释剂和矫味剂所组成的组中的一种或任意种。

进一步地，还包括将组合物制成片剂的步骤：加入组合物总量3％的羧甲基淀粉钠和5％的乳糖，以浓度为10％淀粉浆为粘合剂，制软材，60℃真空干燥，加入3％滑石粉混合均匀，压片，即得片剂。

进一步地，还包括将组合物制成胶囊的步骤：组合物经真空干燥后，得干膏，粉碎干膏后加入乳糖，混匀，与10％的淀粉浆混合，制软材，过20目筛整粒，装罐成胶囊。

进一步地，还包括将组合物制成冲剂的步骤：加入组合物质量200％的蔗糖和125％的糊精，制成颗粒，干燥，混合均匀，封装，即得冲剂。

本发明另一方面还提供了，上述中药组合物在制备治疗艾滋病药物中的应用。

进一步地，中药组合物按2.5g/kg使用。

本发明具有以下有益效果：