[发明专利]核酸探针检测方法及其试剂盒无效

专利信息
申请号: 201210116162.2 申请日: 2012-04-19
公开(公告)号: CN102643916A 公开(公告)日: 2012-08-22
发明(设计)人: 樊春海;宋世平;黄庆 申请(专利权)人: 华森新科(苏州)纳米技术有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N21/64
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 范晴
地址: 215123 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 核酸 探针 检测 方法 及其 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种核酸探针检测方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)氧化石墨烯的制备, 

(2)准备荧光基团标记的核酸探针,及准备待检测、鉴定和/或定量的样品,

(3)将步骤(1)中的氧化石墨烯与步骤(2)中的荧光基团标记的核酸探针、待检测、鉴定和/或定量的样品进行混合;

(4)将上述的混合产物进行分离,检测分离产物的荧光量。

2.根据权利要求1所述的核酸探针检测方法,其特征在于,所述步骤(3)中,氧化石墨烯和荧光基团标记的核酸探针进行混合,然后加入待检测、鉴定和/或定量的样品。

3.根据权利要求2所述的核酸探针检测方法,其特征在于,步骤(3)中反应的温度为20℃-37 ℃,混合时间为1--30分钟。

4.根据权利要求2所述的核酸探针检测方法,其特征在于,步骤(3)中反应的温度为37 ℃,混合时间为1分钟。

5.根据权利要求1所述的核酸探针检测方法,其特征在于,所述的氧化石墨烯为片层结构,每片面积大小在300-500平方纳米范围内,片层厚度在0.5~2nm范围内。

6.根据权利要求1所述的核酸探针检测方法,其特征在于,所述的荧光基团标记的核酸探针为荧光标记的适配体。

7.根据权利要求5所述的核酸探针检测方法,其特征在于,所述的荧光基团为FAM或ROX或CY5。

8.根据权利要求1所述的核酸探针检测方法,其特征在于,反应体系为pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液。

9.一种核酸探针检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括荧光基团标记的核酸探针、氧化石墨烯。

10.根据权利要求9所述的核酸探针检测试剂盒,其特征在于,所述的氧化石墨烯为片层结构,每片面积大小在300-500平方纳米范围内,片层厚度在0.5~2nm范围内。

11.根据权利要求9所述的核酸探针检测试剂盒,其特征在于,所述的荧光基团标记的核酸探针为荧光标记的适配体。

12.根据权利要求9所述的DNA探针检测试剂盒,其特征在于,试剂盒中采用pH 7.4的磷酸盐缓冲溶液。

13.根据权利要求9所述的DNA探针检测试剂盒,其特征在于,荧光标记的适配体可以根据具体的检测需要而选用相应的适配体,且当适配体种类为一种以上,其上各自的荧光基团的激发和发射波长不能有重叠。

14.根据权利要求9-13任一项所述的试剂盒在制备用于权利要求1所述方法的制品中的应用。

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