[发明专利]低温燃烧合成制备碳化钨粉末的方法有效

专利信息
申请号: 201210114269.3 申请日: 2012-04-18
公开(公告)号: CN102674352A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 李平;曲选辉;崔利群;张伟娜;李云龙;翟富强;万琦;尹海清 申请(专利权)人: 北京科技大学
主分类号: C01B31/34 分类号: C01B31/34
代理公司: 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 代理人: 皋吉甫
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 低温 燃烧 合成 制备 碳化 粉末 方法
【说明书】:

 

技术领域

发明属于低温燃烧合成技术领域,尤其涉及一种适用于气体扩散电极催化剂的碳化钨粉末的制备方法。

背景技术

碳化钨(WC)为hcp结构,在低温稳定,不溶于水、盐酸和硫酸。WC是一种非贵金属催化剂,具有优异的稳定性和抗氧化性,并且具有很强的抗一氧化碳、碳氢化合物、硫化氢中毒的特性。WC是一种极具研究价值和发展前景的催化材料。现有的研究表明WC具有以下表面结构和电子性质:WC和Pt主晶面上表面原子排列具有相似性;费米能级附近电子态密度都比较高;由于C的影响,使WC中W 5d电子不再全部共有化成巡游电子,而是有一部分像Pt一样变成局域电子,从而使WC具有类Pt的催化活性。碳化钨作为电催化剂不仅表现出了较高的活性,而且还表现出了比较宽的电极电位,可有望用于金属燃料电池的电极材料,以代替贵金属。如果WC的催化活性能接近或达到Pt的催化水平,那么其应用前景将不可估量。迄今为止,人们对WC催化剂的制备方法、催化性能、物化性能、表面结构等方面做了大量研究工作。WC的催化活性和化学稳定性受制备方法和工艺条件的影响较大,元素熔融法制得的化学计量WC,就几乎没有催化活性。传统的粉末冶金法制备碳化钨的工艺都需要在高温下进行,消耗了大量能量。程序升温法所需碳化温度相对较低,但制备的量很有限。目前WC的制备方法有高频等离子制备法、氧化物碳化法、程序升温法、固定床反应法、原位渗碳还原法、喷雾干燥-流化床法、化学沉淀法、机械合金化法等。研究和优化碳化钨的制备方法及工艺条件,制得有高催化活性的碳化钨具有重要意义。

低温燃烧合成法通过一定化学计量比的还原剂(有机燃料)和氧化剂(金属盐类)的在水中溶解,使反应物达到分子水平的混合。在溶液的加热过程中随着水分的不断蒸发,溶液发生沸腾、浓缩、冒烟,反应体系温度达到点燃温度时自动点燃。燃烧反应过程中,放出的大量气体和热量使产物能够充分分散并在原子尺度上烧结,可获得成分均匀和晶粒尺寸细小的纳米粉体。其工艺的基本原理是:所用的氧化剂和燃料混合物具有放热的特性,在较低的温度诱发下能自发发生氧化还原反应,最终得到所需产品。低温燃烧合成法所得产物成分均匀,粉体晶粒尺寸多为300nm以下,可用于制备氧化物及多组分氧化物超细粉体。低温燃烧合成工艺设备简单、快速简便,可以克服其他工艺条件苛刻、产量低、不易于产业化等缺点。目前为止,关于低温燃烧合成法制备碳化钨粉末方面的研究还未见有报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种碳化钨粉末制备的工艺,该碳化钨粉末颗粒细小,纯度高、比表面积大,分散性好,制备工艺简单,原料成本低廉。

本发明的技术方案是:低温燃烧合成制备碳化钨粉末的方法,具体制备过程包括以下步骤:a. 将钨酸铵、碳源、尿素和硝酸按摩尔配比称重,配置成混合溶液,钨酸铵、硝酸和尿素的摩尔配比为3:30:10;

b. 将上述混合溶液在封闭电炉上加热,不断搅拌至混合溶液浓缩成粘稠状,反应完成后得到蓬松的混合物;

c. 将蓬松混合物在研钵中研磨后,装入方型石墨舟中,在通氩气保护的管式电阻炉中进行碳化反应。反应温度控制在900~1100℃范围内,反应时间为4~12h。反应结束后后得到碳化钨粉末。

步骤a的钨源还可以为偏钨酸铵、仲钨酸铵,步骤b中的蓬松混合物为高活性的钨前躯体三氧化钨和碳。

本发明工艺钨源和碳源分布均匀,接触充分,在较低的温度下得到了微米级碳化钨粉末;并且本工艺原料成本低廉,制备操作简单,具有大规模推广应用的潜力。

附图说明

1)图1为本发明实施例1制备的碳化钨粉末的XRD谱图。

2)图2为本发明实施例2制备的碳化钨粉末的XRD谱图。

3)图3为本发明实施例3制备的碳化钨粉末的XRD谱图。

4)图4为本发明实施例3制备的碳化钨粉末的扫描电镜照片。放大倍率为10.00KX,工作距离18mm,加速电压20.00kV,检测器SE1。

具体实施方式

实施例一

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京科技大学,未经北京科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210114269.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top