[发明专利]一种介孔二氧化钛及其制备方法与应用无效
| 申请号： | 201210111948.5 | 申请日： | 2012-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN102718254A | 公开（公告）日： | 2012-10-10 |
| 发明（设计）人： | 王思玲;姜同英;姜海涛 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C01G23/053 | 分类号： | C01G23/053;C01G23/08;B82Y40/00;A61K47/02 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 介孔二 氧化 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种介孔二氧化钛，其特征为粒径大小均一，尺寸在纳米级别，孔径在2-30nm，颗粒半径在50-150nm，比表面积在100-500m2/g之间，具有良好的结构可控性和生理兼容性。
2.如权利要求1所述的介孔二氧化钛的制备方法，其特征在于：
取一定量质量浓度为95%的钛酸异丙酯和双蒸水，滴加到适量的无水乙醇中，搅拌1-2小时使溶液充分反应，静置24-48小时，离心收集沉淀物，干燥，即得。
3.如权利要求1所述的介孔二氧化钛的制备方法，其特征在于：
取适量的表面活性剂加入无水乙醇中，搅拌至表面活性剂完全溶解，取一定量质量浓度为95%的的钛酸异丙酯和双蒸水，滴加到表面活性剂和无水乙醇溶液中，搅拌1-2小时使溶液充分反应；静置24-48小时，离心收集沉淀物，干燥，400-500℃高温煅烧4-6小时除去表面活性剂得到介孔二氧化钛，或者采取离心萃取的方法除去表面活性剂即得。
4.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于钛酸异丙酯和双蒸水的体积比为2.5:1～3.5:1。
5.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于钛酸异丙酯和双蒸水的体积比为2.9:1。
6.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于还可加入少量的0.1mol/L氯化钾溶液，钛酸异丙酯和氯化钾的体积比5:1～6:1。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于钛酸异丙酯和氯化钾的体积比为5.8:1。
8.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述表面活性剂为普朗尼克F127或十六烷基胺HAD。
9.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于F127的用量为12～20克之间，十六烷基胺HAD用量2～6克之间。
10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于F127的用量为16g，十六烷基胺HAD用量为4g。
11.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述离心萃取的方法优选采用无水乙醇60℃反复清洗6～9次。
12.一种适用于难溶性药物的介孔二氧化钛给药体系，由介孔二氧化钛和难溶性药物两种组分构成，其特征在于，药物被介孔二氧化钛包载后，药物全部以无定形或主要以无定形的形式存在，且均匀分散在介孔二氧化钛的孔道内部和表面，载药后制剂为流动性较好的粉末或者颗粒。
13. 如权利要求12所述的给药体系的制备方法，其特征在于可通过溶剂法或熔融法载药，将难溶性药物包埋于介孔二氧化钛孔道内部或均匀吸附在载体表面。
14.如权利要求12所述的一种适用于难溶性药物的介孔二氧化钛给药体系，其特征在于所述难溶性药物属生物药剂学分类系统II类药物。
15.如权利要求12所述的一种给药体系，其特征为可结合药用辅料制备成适合于口服的各种制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳药科大学，未经沈阳药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210111948.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
