[发明专利]一种多用途Silicon/α-Fe2O3微纳米复合材料制备方法

权利要求书

1.一种多用途Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料制备方法，其特征在于：所述方法依次按如下步骤进行：

(1)利用我们发明的硅微纳米结构制备方法，在硅基底表面制备出硅微纳米结构(如硅纳米线、硅纳米洞等)，随后将硅微纳米结构样品在浓硝酸或王水溶液里面浸泡半小时去掉材料表面残留的银或金。

(2)将步骤(1)得到的硅微纳米结构材料浸入含有硝酸铁(也可以利用三氯化铁等含三价铁离子的物质替换硝酸铁)的水溶液中，室温浸泡5-150分钟。随后将样品放入高温炉中在真空(也可以是氩气或氮气)气氛下350-500摄氏度处理30-360分钟。

(3)将步骤(1)得到的硅微纳米结构材料浸入含有硝酸铁(也可以利用三氯化铁等含三价铁离子的物质替换硝酸铁)和氯金酸(也可以利用氯金酸钾等含金离子的物质替换氯金酸)的水溶液中，室温浸泡5-150分钟。随后将样品放入高温炉中在真空(也可以是氩气或氮气)气氛下350-500摄氏度处理30-360分钟。

(4)将步骤(1)得到的硅微纳米结构材料浸入含有硝酸铁(也可以利用三氯化铁等含三价铁离子的物质替换硝酸铁)和氯铂酸(也可以利用氯铂酸钾等含铂离子的物质替换氯铂酸)的水溶液中，室温浸泡5-150分钟。随后将样品放入高温炉中在真空(也可以是氩气或氮气)气氛下350-500摄氏度处理30-360分钟。

2.根据权利要求1所述的一种多用途Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料制备方法，上述步骤中用到的硝酸铁浓度范围为0.5-5.0mol/L之间，氯金酸浓度范围为0.001-0.1mol/L，氯铂酸浓度范围为0.001-0.1mol/L。

3.根据权利要求1所述的一种多用途Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料制备方法，所述步骤(2)得到的Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料是优异的光催化、气敏和锂电池负极材料。

4.根据权利要求1所述的一种多用途Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料制备方法，所述步骤(3)得到的Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料是优异的光催化、气敏和锂电池负极材料。

5.根据权利要求1所述的一种多用途Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料制备方法，所述步骤(4)得到的Silicon/α-Fe₂O₃微纳米复合材料是优异的光催化、气敏和锂电池负极材料。