[发明专利]一种含云芝多糖的抗病毒剂及其配制方法无效
申请号: | 201210108919.3 | 申请日: | 2012-04-14 |
公开(公告)号: | CN102657237A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 安德荣;牛小义 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | A01N65/00 | 分类号: | A01N65/00;A01P1/00 |
代理公司: | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人: | 李郑建 |
地址: | 712100 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含云芝 多糖 抗病 毒剂 及其 配制 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种植物病毒防治剂及其制备,具体涉及一种含云芝多糖的抗病毒剂及其配制方法,制得的抗病毒剂,能够有效的防止黄瓜花叶病毒病(Cucumber mosaic virus,CMV)。
背景技术
植物病毒病是农业生产中一类种类繁多、发生普遍、危害严重的病害。其中,黄瓜花叶病毒黄瓜花叶病毒病(Cucumber mosaic virus,CMV)能侵染千余种单、双子叶植物,可经蚜虫和种子传播,是寄主范围最多、分布最广、最具经济重要性的植物病毒之一。作物感染CMV后发病流行速度极快,生长发育停滞,严重影响农作物的产量和质量,造成严重的经济损失。
目前,对病毒病害的控制主要通过种植无毒种子、脱毒苗木和繁殖材料,清除感病植株及其传毒介体,加强栽培管理等措施,而至今生产上尚无有效的防治药剂。近20年来,随着天然产物化学、药理学研究的不断深入,对多糖的研究引起国内外学者的极大兴趣。
真菌多糖是指各种真菌的子实体和菌丝体所产生的一类代谢产物,一般由10个以上的单糖通过糖苷键连接而成,具有抗细菌、抗病毒的功能。
云芝多糖作为真菌多糖的一种,具有抑制肿瘤,抗溃疡,抗真菌、霉菌和病毒等多种药理作用。
发明内容
本发明的目在于,提供一种含云芝多糖的抗病毒剂及其配制方法,该抗病毒剂具有无毒、易被降解、对环境无污染的优良特性,是发展高效、绿色、生态农业的理想生物农药。
为了实现上述任务,本发明采用如下的技术解决方案:
一种含云芝多糖的抗病毒剂,其特征在于,该抗病毒剂由以下原料按重量百分比制成:云芝多糖:5%~7%,表面活性剂:2%~3%,抗冻剂:1%~3%,防腐剂:0.1%~0.5%,稳定剂:1%~3%,余量为水,原料的重量百分比之和为100%。
所述的表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚类中的其中一种;
所述的抗冻剂为乙二醇或丙二醇;
所述的稳定剂为液体钡锌或液体钙锌;
所述的防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙其中一种。
上述含云芝多糖的抗病毒剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,将云芝子实体进行干燥处理,置于高速组织捣碎机中充分捣碎,制成云芝粉,过40目筛;
步骤二,将采过筛后的云芝粉用酶-超声波联用法提取云芝多糖,提取方法是:
称取一定量的云芝粉于20倍体积的水中,加入浓度为1.5%的纤维素酶溶液,在温度为55℃,pH为6.5的条件下,酶解20min,随后超声提取20min;
步骤三,将提取液过滤并减压浓缩,除去蛋白,并用活性炭进行脱色处理,然后将滤液离心得上清液,上清液中加入浓度为95%的乙醇进行沉淀,沉淀物用无水乙醇进行滤洗,真空干燥得到云芝多糖;
步骤四,按配方称取云芝多糖溶解于适量水中,加入配方量的表面活性剂、抗冻剂、防腐剂和稳定剂,并加水补足到100%,搅拌均匀,即得云芝多糖抗病毒剂。
本发明制备的含云芝多糖的抗病毒剂,可用于防治由植物病毒引起的植物病毒病,且能够促进作物生长、提高植物抗病性。经实验证明,该制剂对黄瓜花叶病毒病(Cucumber mosaic virus,CMV)具有良好的预防和治疗作用,且对人畜、环境高度安全,符合当前农药发展的方向,具有良好的开发应用潜力。
具体实施方式
经申请人的研究表明,云芝多糖作为生物效应调节剂,不仅可以通过诱导植物增强自身防御反应,对病毒产生抗性;而且能和病毒表面蛋白外壳直接结合,从而直接抑制病毒的生长繁殖;还具有无毒、易被降解、对环境无污染的优良特性,这使其有可能作为一种新型绿色农药,在农业生产中发挥重要作用。
以下结合实施例对本发明作进一步的详细说明,需要说明的是,这些实施例仅供本领域的技术人员充分理解本发明,本发明不限于这些实施例。
在以下的实施例中,首先制备云芝多糖,云芝多糖可按以下步骤制备:
步骤一,将云芝子实体进行干燥处理,置于高速组织捣碎机中充分捣碎,制成云芝粉,过40目筛;
步骤二,将采过筛后的云芝粉用酶-超声波联用法提取云芝多糖,提取方法是:
称取一定量的云芝粉于20倍体积的水中,加入浓度为1.5%的纤维素酶溶液,在温度为55℃,pH为6.5的条件下,酶解20min,随后超声提取20min;
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