[发明专利]CHRNA3基因突变检测特异性引物和液相芯片无效
| 申请号: | 201210107204.6 | 申请日: | 2012-04-12 |
| 公开(公告)号: | CN103374610A | 公开(公告)日: | 2013-10-30 |
| 发明(设计)人: | 许嘉森;吴诗扬 | 申请(专利权)人: | 广州益善生物技术有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香 |
| 地址: | 510663 广东省广州市广州科*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | chrna3 基因突变 检测 特异性 引物 芯片 | ||
技术领域
本发明属于分子生物学领域,涉及医学和生物技术,具体的是涉及一种CHRNA3基因突变检测特异性引物和液相芯片。
背景技术
CHRNA3(cholinergic receptor,nicotinic,alpha 3,尼古丁乙酰胆碱受体3),CHRNA3属于尼古丁受体基因家族的成员,位于人类染色体15号染色体15q23上,其表达于大脑核心区域的受体主要与尼古丁的成瘾行为密切相关,而分布于肺上皮细胞的受体则参与尼古丁及烟草致癌物NNK的体内信号传导,促进细胞增殖和癌细胞转移。目前,CHRNA3基因突变与肺癌的发生和发展已成为国内医学界的研究热点,通过该基因的突变情况来指导临床用药将具有积极的社会意义。
目前,CHRNA3基因突变检测方法主要有:荧光定量PCR技术和直接测序法,该技术以PCR为基础的检测,存在灵敏度低,样品易污染、假阳性率高的缺点。再次,以上这些方法都存在着检测通量的局限性,每次只能检测一种突变类型,不能满足实际应用的需要。
本发明目标检测的CHRNA3基因突变位点,如表所示:
SEQ ID NO.49 突变位点:C78T
GTCCTGATCGGCTCTTCCATGAACCTCAAGGACTATTGGGAGAGCGGCGAGTGGGCCATCATCAAAGCC
CCAGGCTAAAACACGACATCAAGTACAACTGCTGCGAGGAGATCTACCCCGACATCACATACTCGCTG
TACATCCGGCGCCTGCCCTTGTTCTACACCATCAACCTCATCATCCCCTGCCTGCTCATCTCCTTCCTC
ACTGTGCTCGTCTTCTACCTGCCCTCCGACTGCGGTGAGAAGGTGACCCTGTGCATTTCTGTCCTCCTC
TCCC
SEQ ID NO.50 突变位点:A203G
GGAGGTCAAGGCTGCAGTGAGCTGTGACTGCGCCACTGTACTCCAGTCTGGGTGATAGAGTGAGACCCC
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