[发明专利]一种水生植物莲花的快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201210106788.5 申请日: 2012-04-12
公开(公告)号: CN102640705A 公开(公告)日: 2012-08-22
发明(设计)人: 陈敏敏;周志疆;张承妹;陈权;肖建梅;刘士辉 申请(专利权)人: 上海孙桥现代农业联合发展有限公司;上海孙桥现代温室种子种苗有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 上海硕力知识产权代理事务所 31251 代理人: 王建国
地址: 201210 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 水生植物 莲花 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种水生植物莲花的快速繁殖方法。

背景技术

莲花(Nelumbo nucifera)为睡莲科莲属多年生水生宿根草本植物,又称作荷花,是中国十大传统名花之一。莲花品种约包括3种系、6群、14类、38型,含278个品种,而现有观赏类荷花已超过600个品种之多。莲花一般分布在中亚、西亚、北美、印度、中国、日本等亚热带和温带地区。我国栽培荷花历史悠久,早在三千多年前即有栽培。北起黑龙江,南至海南,东起江苏、浙江、台湾,西至新疆天山以南,除西藏、内蒙古无发现以外,在全国沼泽、湿地、湖泊、池塘均有莲花分布。莲花按用途可以分为藕莲、子莲和花莲3大类。

莲花的生物学特性为:根状茎横生,粗壮,肥厚,中有孔道;叶漂浮或伸出水面,近圆形,盾状着生,直径25~90cm,全缘,边缘有时为波状,上面光滑,具自粉;叶脉从中央散射伸出,有1~2次叉状分支的脉序;叶柄粗长,圆柱形,外被小皮刺;花大,直径10~20cm,花萼4~5片,卵形,长4~10cm;花瓣不定数,粉红色,雄蕊多数,花柱短;雌蕊多数,心皮离生;花托结实时增大、海绵质,直径达5~10cm,钟形;子房上位,坚果嵌生于花托上蜂窝状的孔中;种子无胚乳;花期6~7月,果期8~9月。莲花喜光、喜温暖,耐寒性强,宜在多水、空气湿润和富含腐殖质的泥土中生长。

莲具有很高的营养价值和药用价值,所含物质既丰富又滋补,莲子含有莲子油和天冬氨酸、苏氨酸等17种氨基酸。莲叶含有莲碱、原荷叶碱、亚美罂粟碱、荷叶碱、N-去甲基荷叶碱、D-N-甲基乌药碱、番荔枝碱、鹅掌楸碱、槲皮素、异槲皮素、莲茸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、葡萄糖酸、草酸、琥珀酸,叶蒂含有莲碱、原荷叶碱和荷叶碱。叶梗含有莲碱、原荷叶碱、树脂和多种生物碱,花含槲皮素、木犀草素、异槲皮昔、山萘酚等多种黄酮素。雄蕊含槲皮素、异斛皮昔、生物碱等。莲蓬含有蛋白质、脂肪、糖类、核黄素、尼克酸、维生素C和少量莲子碱。莲花的花、叶、荷梗(茎)、荷蒂、莲蓬、莲子、莲须(花蕊)、莲心、莲衣、藕、藕粉、藕节均可入药。莲花能活血止血、祛湿消风、清心凉血、解热解毒。莲子能养心、益肾、补脾、涩肠。荷叶能清暑剩湿、减肥瘦身。藕节能止血散瘀、解热毒。荷梗能清热解暑、泻火清心。

近年来,植物组织培养技术在花卉上的应用越来越广泛,尤其是在自然繁育率低的植物上备受人们重视。前人在莲花的组织培养关键技术环节已进行了相关的研究,但其组培过程中诸如外植体污染严重、褐化等问题还没有得到有效的解决。

发明内容

本发明所要解决的技术问题为克服现有技术莲花外植体易污染及易褐化的不足,提供一种改进的莲花的快速繁殖方法。

为解决以上技术问题,本发明采取如下技术方案:

一种水生植物莲花的快速繁殖方法,其首先采取离体组织培养获得组培苗,然后炼苗、移载即得莲花,所述离体组织培养包括如下步骤:

(1)、以莲花种子为起始原料,将莲花种子消毒灭菌处理后,在无菌条件下取出胚芽,接种于基本培养基中,培养2~3周,获得无菌实生苗,所述基本培养基为在1/2MS培养基中添加活性炭0.6~0.9g/L、蔗糖25~30g/l以及卡拉胶7~8g/l,并调节pH至5.5~6.0所得的培养基;

(2)、将无菌实生苗的含生长点部分的胚轴上部及子叶切下,接种于增殖培养基,光照培养3~4周,获得组培丛芽,其中,所述增殖培养基为在MS改良培养基中添加有玉米素(ZT)4.5~5.5mg/L、活性炭0.6~0.9g/L、蔗糖25~30g/l以及卡拉胶7~8g/l,并调节pH至5.5~6.0所得的培养基;

(3)、将步骤(2)所得组培丛芽中2~3cm长的芽切下,接种于壮苗培养基进行培养,其中所述壮苗培养基为在MS改良培养基中添加玉米素2.5~3.5mg/L、活性炭0.6~0.9g/L、蔗糖25~30g/l以及卡拉胶7~8g/l,并调节pH至5.5~6.0所得的培养基;

(4)、待步骤(3)中苗长至4~6cm时,将苗转移到生根培养基上进行生根培养,获得组培苗,其中所述生根培养基为在1/2MS培养基中添加活性炭0.6~0.9g/L、吲哚丁酸(IBA)0.4~0.6mg/L、蔗糖25~30g/l以及卡拉胶7~8g/l,并调节pH至5.5~6.0所得的培养基,

上述步骤(2)至(4)中所述的MS改良培养基为MS培养基中硝酸铵用量减少1/4的培养基。

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