[发明专利]一种盐霉素分子印迹聚合物及其制备方法无效
申请号: | 201210103792.6 | 申请日: | 2012-04-11 |
公开(公告)号: | CN102617788A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 窦祥龙 | 申请(专利权)人: | 常熟市海虞茶叶有限公司 |
主分类号: | C08F220/28 | 分类号: | C08F220/28;C08F222/38;C08F212/36;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/285;B01J20/30 |
代理公司: | 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 | 代理人: | 汪发春 |
地址: | 215522 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 霉素 分子 印迹 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述聚合物具有模板分子盐霉素的印迹位点,其由下述摩尔份单体组分按如下步骤制得:
1) 将盐霉素、功能单体、交联剂、引发剂与致孔剂均匀混合,制成混合液,其摩尔比为盐霉素∶功能单体:交联剂∶引发剂=1∶(3-10):(15-50)∶(0.9-1.6);
2) 所述混合液经超声脱气5-10min,通氮气5-10min除去氧分子后密闭,然后采用热引发方式进行原位聚合,热引发条件为45-75℃,反应12-36小时,得到含有盐霉素的高分子聚合物;
3) 将步骤2)所得聚合物研磨成粉末状,用15-45%乙酸和甲醇混合溶液洗涤去除模板分子,再用甲醇提取除去乙酸,真空干燥,得到盐霉素分子印迹聚合物,
其中,所述功能单体为甲基丙烯酸羟乙基酯羟乙基酯或亚甲基丁二酸,所述交联剂为N,N-1,4-亚苯基二丙烯酰胺或二乙烯基苯,所述引发剂为偶氮二异庚腈或过氧化苯酰,所述致孔剂为乙腈或氯仿。
2.根据权利要求1所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述功能单体优选甲基丙烯酸羟乙基酯。
3.根据权利要求1所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述交联剂优选N,N-1,4-亚苯基二丙烯酰胺酯。
4.根据权利要求1所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述引发剂优选偶氮二异庚腈。
5.根据权利要求1所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述致孔剂优选乙腈。
6.一种盐霉素分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于,所述聚合物具有模板分子盐霉素的印迹位点,其由下述摩尔份单体组分按如下步骤制得:
1) 将盐霉素、功能单体、交联剂、引发剂与致孔剂均匀混合,制成混合液,其摩尔比为盐霉素∶功能单体:交联剂∶引发剂=1∶(3-10):(15-50)∶(0.9-1.6);
2) 所述混合液经超声脱气5-10min,通氮气5-10min除去氧分子后密闭,然后采用热引发方式进行原位聚合,热引发条件为45-75℃,反应12-36小时,得到含有盐霉素的高分子聚合物;
3) 将步骤2)所得聚合物研磨成粉末状,用15-45%乙酸和甲醇混合溶液洗涤去除模板分子,再用甲醇提取除去乙酸,真空干燥,得到盐霉素分子印迹聚合物,
其中,所述功能单体为甲基丙烯酸羟乙基酯羟乙基酯或亚甲基丁二酸,所述交联剂为N,N-1,4-亚苯基二丙烯酰胺或二乙烯基苯,所述引发剂为偶氮二异庚腈或过氧化苯酰,所述致孔剂为乙腈或氯仿。
7.根据权利要求6所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述功能单体优选甲基丙烯酸羟乙基酯。
8.根据权利要求6所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述交联剂优选N,N-1,4-亚苯基二丙烯酰胺酯。
9.根据权利要求6所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述引发剂优选偶氮二异庚腈。
10.根据权利要求6所述的盐霉素分子印迹聚合物,其特征在于,所述致孔剂优选乙腈。
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