[发明专利]生产L-苯丙氨酸的工程菌及其应用有效
| 申请号： | 201210102114.8 | 申请日： | 2012-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN102604882A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 吴伟斌;黄钦耿;施巧琴;翁雪清;赵燕玉;陈炳生;黄祥峰;林宜云;黄维锦;吴松刚 | 申请（专利权）人： | 福建省麦丹生物集团有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P13/22;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 365500 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 生产 苯丙氨酸 工程 及其 应用 | ||
1.将重组质粒导入大肠杆菌得到的重组菌；所述重组质粒为将pheA蛋白的编码基因、aroD蛋白的编码基因、aroE蛋白的编码基因和talA蛋白的编码基因插入出发载体的多克隆位点得到的重组质粒；所述大肠杆菌的CICC编号为10245；所述pheA蛋白如序列表的序列1所示；所述aroD蛋白如序列表的序列3所示；所述aroE蛋白如序列表的序列5所示；所述talA蛋白如序列表的序列7所示。
2.如权利要求1所述的重组菌，其特征在于：所述pheA蛋白的编码基因如序列表的序列2所示；所述aroD蛋白的编码基因如序列表的序列4所示；所述aroE蛋白的编码基因如序列表的序列6所示；所述talA蛋白的编码基因如序列表的序列8所示。
3.如权利要求1或2所述的重组菌，其特征在于：所述重组质粒中，自上游至下游依次包括所述pheA蛋白的编码基因、所述aroD蛋白的编码基因、所述aroE蛋白的编码基因和所述talA蛋白的编码基因。
4.如权利要求1或2或3所述的重组菌，其特征在于：所述出发载体为载体pBV220。
5.如权利要求4所述的重组菌，其特征在于：所述重组质粒为将所述pheA蛋白的编码基因插入所述载体pBV220的BglII酶切位点、所述aroD蛋白的编码基因插入所述载体pBV220的EcoRI和BamHI酶切位点之间、所述aroE蛋白的编码基因插入所述载体pBV220的BamHI和SacI酶切位点之间、所述talA蛋白的编码基因插入所述载体pBV220的SacI酶切位点得到的重组质粒。
6.如权利要求5所述的重组菌，其特征在于：所述重组菌为大肠杆菌(Escherichia coli)MF0018，它的保藏编号为CCTCC NO：M 2012051。
7.权利要求1至6中任一所述的重组菌在生产L-苯丙氨酸中的应用。
8.一种生产L-苯丙氨酸的方法，包括如下步骤：将权利要求1至6中任一所述的重组菌进行发酵，得到L-苯丙氨酸。
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