[发明专利]一种催化阻燃EVA复合材料有效

专利信息
申请号: 201210100104.0 申请日: 2012-04-09
公开(公告)号: CN102617924A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 丁文鹏;李娟;许亮;陶慷;聂锋;薛立新 申请(专利权)人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: C08L23/08 分类号: C08L23/08;C08L31/04;C08L65/00;C08L81/06;C08L79/04;C08L71/10;C08L71/08;C08L81/02;C08L77/00;C08L79/08;C08K13/02;C08K3/32;C08K5/3492
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 杜军
地址: 315201 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 催化 阻燃 eva 复合材料
【说明书】:

技术领域

发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种催化阻燃EVA复合材料。

背景技术

EVA(Ethylene Vinyl Acetate,乙烯醋酸乙烯酯共聚物,由乙烯(E)和乙酸乙烯(VA)共聚而制得)是近年来发展迅速的塑料品种之一,它具有良好的耐冲击和耐应力开裂、柔软性、高弹性、抗撕裂、穿刺以及低密度、良好电性和化学稳定性,同时与填料、阻燃剂有较好的相容性。适合于挤出、注射、吹塑、热成型等多种加工方式,主要产品有电缆护套、密封件、医疗管具、绝缘薄膜、管材、板材、建材、电气配件和日用品等多类产品。EVA橡胶具有优异的耐高温、耐油、耐天候老化以及阻燃性能。近年来在电缆、胶辊、家用电器及汽车橡胶配件等产品上的应用非常广泛,已经成为某些特殊橡胶产品所不可取代的新型原材料。随着EVA中VA含量的增加,其阻燃性能有一定地提高,但是依旧不能满足一些特殊使用要求,燃烧时产生带有毒性气体的黑烟, 限制了其在家电、建筑、建材和电缆绝缘等方面的应用,故的阻燃越来越引起人们的重视。

目前常用于EVA阻燃的阻燃体系为卤系、磷系、氮系、硅系、无机或复合型阻燃剂。含卤阻燃剂在阻燃的同时会产生浓烟以及有毒、有强烈腐蚀性的气体,已经逐渐被人们放弃;以镁铝化合物为代表的无机阻燃剂虽然是环境友好,但因添加量大而产生材料加工困难、力学性能下降等问题。膨胀型阻燃体系是近年来研究热门的绿色阻燃剂,与ATH、MH等阻燃剂相比, 其特点是阻燃效率高,燃烧时低烟无熔融滴落。但是传统的膨胀阻燃体系也有迁移、吸潮、添加量偏高的缺点,而且也存在效率不高,影响力学性能等问题。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种催化阻燃EVA 复合材料,该EVA复合材料具有绿色环保与阻燃级别高的优点,同时能够最大程度的降低添加物对EVA本体材料的物理力学性能的影响。

本发明的催化阻燃EVA复合材料为EVA、酸源、成炭剂、协同剂、抗氧剂和侧链含氟磺酸(盐)芳香族聚合物共混而成的混合物,每100重量份的复合材料中含有EVA 70~85份、酸源5~15份、成炭剂2~10份、协同剂0.5~5份、抗氧剂0.01~3份、侧链含氟磺酸(盐)芳香族聚合物0.1~5份;

所述的酸源为聚磷酸铵、三聚氰胺磷酸盐、磷酸铵镁、甲基膦酸二甲酯中的一种;

所述的成炭剂为季戊四醇、淀粉、木质素、纤维素、聚碳酸酯、尼龙、酚醛树脂、环氧树脂中的至少一种;

所述的协同剂为钠基蒙脱土、烷基铵盐插层蒙脱土、季鏻盐插层蒙脱土中的一种;

所述的抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1222、抗氧剂168中的至少一种;其中抗氧剂1010是商品牌号为1010的商品化抗氧剂,其化学名称为四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基))丙酸季戊四醇酯;抗氧剂1076是商品牌号为1076得到商品化抗氧剂,其化学名称为β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八酯;抗氧剂1222是商品牌号为1222的商品化抗氧剂,其化学名称为3,5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸二乙酯;抗氧剂168是商品牌号为168的商品化抗氧剂,其化学名称为三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯;

所述的侧链含氟磺酸(盐)芳香族聚合物的制备方法如下:

步骤(1).常温下,将芳香族聚合物溶解在第一溶剂中,然后加入液体溴,搅拌反应6~24h,将反应后溶液置于去离子水或乙醇中,沉淀12~24h,过滤后得到溴化芳香族聚合物;每升第一溶剂溶解0.1~0.5千克芳香族聚合物,每千克芳香族聚合物加入0.1~10升液体溴;

所述的芳香族聚合物为聚联苯、聚砜、聚苯并咪唑、聚芳醚酮、聚芳砜、聚醚酮、聚苯醚、聚苯硫醚、聚芳香酰胺、聚芳香酰亚胺中的一种;

所述的第一溶剂为二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、三氯甲烷、苯、三氟乙酸、六氟异丙醇、四氢呋喃中的一种;

步骤(2).将氟磺酸或氟磺酸盐、催化剂和溴化芳香族聚合物加入第二溶剂中,在干冰浴中抽真空,然后在50~200℃下搅拌反应8~24h,静置12~24h,过滤;每升第二溶剂溶解0.1~0.5千克溴化芳香族聚合物,每千克溴化芳香族聚合物对应加入0.1~5 Mol氟磺酸或氟磺酸盐、0.5~10 Mol催化剂;

所述的氟磺酸为全氟烷基氟磺酸或全氟醚基氟磺酸,所述的氟磺酸盐为上述氟磺酸的锂、钠、钾、钙、镁、铁、镍、铝、锌氟磺酸盐;

所述的催化剂为金属铜、镍、锌或钯;

所述的第二溶剂与第一溶剂相同;

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