[发明专利]制备可调谐光致发光的聚合物固体薄膜的方法无效
| 申请号: | 201210099907.9 | 申请日: | 2012-04-09 |
| 公开(公告)号: | CN102634338A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
| 发明(设计)人: | 肖兵;郭俊宏;吴兴龙;沈剑沧 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
| 主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C09K11/02 |
| 代理公司: | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人: | 汤志武 |
| 地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 调谐 光致发光 聚合物 固体 薄膜 方法 | ||
1.一种制备产生可调谐光致发光的聚合物固体薄膜的方法:其特征是将3C-SiC纳米颗粒在水中的悬浮液加入丙烯酸和乙醇的混合溶液中先后在蓝光和360 nm紫外光下进行辐照1±0.3小时,在纳米颗粒表面包裹上一层聚丙烯酸有机聚合物,将反应后的溶液置于透析袋中清洗出未反应的丙烯酸和乙醇,并置于60±10℃烘箱中浓缩数小时,得到黄色或棕色的透明胶状液体;将上述粘稠液滴到平板上继续干燥,得到包裹碳化硅纳米颗粒的聚合物固体薄膜。
2.根据权利要求1所述的制备产生可调谐光致发光的聚合物固体薄膜的方法:其特征是3C-SiC纳米颗粒采用化学腐蚀法制备:将微米级的3C-SiC粉体放置于烧杯作为蚀刻反应物,蚀刻液为65 wt%硝酸(HNO3)和40 wt%氢氟酸(HF)组成,硝酸和氢氟酸的体积比为1:3, 蚀刻液的质量是3C-SiC粉体的六倍以上,蚀刻反应温度为100±10°C,反应时间为1±0.2小时;反应后,将所得酸与粉末的混和液冷却至室温,静置数小时或离心沉淀后,撇去上层反应残余酸液,将得到的粉末用去离子水反复清洗后烘干;将烘干后的粉末放置于玻璃烧杯中,加入去离子水,超声振荡约30~60分钟,将所得产物静置数小时或离心沉淀后,取上层清液,即可得3C-SiC纳米颗粒在水中的悬浮液。
3.根据权利要求1所述的制备产生可调谐光致发光的聚合物固体薄膜的方法:其特征是将反应后的溶液置于截留分子量为3500的透析袋中清洗出未反应的丙烯酸和乙醇。
4.如权利要求1所述的制备产生可调谐光致发光的聚合物固体薄膜的方法,其特征在于生成的固体薄膜是发光峰位随激发波长400 nm至550 nm可调的光致发光谱。
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