[发明专利]右归胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种右归胶囊，其特征为：配方为：熟地黄290-310g，附子（炮附片）72-78g，肉桂73-77g，山药140-160g，山茱萸110-115g，菟丝子140-160g，鹿角胶145-155g，枸杞子145-155g，当归110-115g，杜仲（盐炒）145-155g；全部配方制成1000粒胶囊。

2.如权利要求1所述的一种右归胶囊，其特征为：制备方法为：

（1）山茱萸加乙醚8.5-8.7L ，于50-60℃回流提取 4h，回收乙醚，

挥发至干，残留物用30-60℃石油醚浸泡两次，每次2min，倾去石油醚，残留物用5倍重量的无水乙醇溶解，作为溶液A，提取后的山茱萸药渣为山茱萸药渣B，备用；

    （2）菟丝子粉碎，过40目筛，用60-90℃的石油醚8.0-9.0L在78-88℃回流脱脂3h，药渣以95%乙醇回流提取3次，提取液浓缩成65℃下相对密度为1.65的稠膏，作为稠膏C，备用；

（3）把肉桂、当归分别用水蒸汽蒸馏，把蒸馏出来的挥发油合并，称取9-11倍挥发油重量的β-环糊精，加入2倍β-环糊精重量的蒸馏后的肉桂水溶液，研匀，加入挥发油，充分研磨60min成糊状物，室温减压干燥得淡棕色包结物，研碎，过65目筛，备用；

（4）把熟地黄、山药、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸药渣B混合，加药材6-8重量的水，在功率为300-400W，温度为60-70℃条件下微波提取两次，每次30分钟，把微波后的水溶液和（3）步骤中蒸馏后的水溶液合并，过滤，浓缩滤液得到在60-64℃下相对密度为1.09-1.11的浓缩液，加与浓缩液等体积的乙醇使其沉淀，充分搅拌，离心，取上清液和（1）步骤所得的溶液A合并，回收乙醇并浓缩成65℃下相对密度为1.65的稠膏，与（2）步骤所得的稠膏C合并，加0.5倍总稠膏重量的糊精，搅拌，在70-80℃、620-640mmHg柱条件下减压干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g，粉碎，过65目筛，备用；

（5）把鹿角胶粉碎，过65目筛，备用；

（6）以上粉末混匀，分装于1000粒0号胶囊中，即得。

3.如权利要求1所述的一种右归胶囊，其配方为：熟地黄300g，附子（炮附片）75g，肉桂75g，山药150g，山茱萸112.5g，菟丝子150g，鹿角胶150g，枸杞子150g，当归112.5g，杜仲（盐炒）150g；全部配方制成1000粒胶囊。

4.如权利要求2所述的一种右归胶囊，其特征为：制备方法如下：

（1）山茱萸加乙醚8.6L ，于55℃回流提取 4h，回收乙醚，挥发至干，残留物用30-60℃石油醚浸泡两次，每次2min，倾去石油醚，残留物用5倍重量的无水乙醇溶解，作为溶液A，提取后的山茱萸药渣为山茱萸药渣B，备用；

    （2）菟丝子粉碎，过40目筛，用60-90℃的石油醚8.5L在83℃回流脱脂3h，药渣以95%乙醇回流提取3次，提取液浓缩成65℃下相对密度为1.65的稠膏，作为稠膏C，备用；

（3）把肉桂、当归分别用水蒸汽蒸馏，把蒸馏出来的挥发油合并，称取10倍挥发油重量的β-环糊精，加入2倍β-环糊精重量的蒸馏后的肉桂水溶液，研匀，加入挥发油，充分研磨60min成糊状物，室温减压干燥得淡棕色包结物，研碎，过65目筛，备用；

（4）把熟地黄、山药、附子、枸杞子、杜仲、提取后的山茱萸药渣B混合，加药材7重量的水，在功率为350W，温度为65℃条件下微波提取两次，每次30分钟，把微波后的水溶液和（3）步骤中蒸馏后的水溶液合并，过滤，浓缩滤液得到在62℃下相对密度为1.10的浓缩液，加与浓缩液等体积的乙醇使其沉淀，充分搅拌，离心，取上清液和（1）步骤所得的溶液A合并，回收乙醇并浓缩成65℃下相对密度为1.65的稠膏，与（2）步骤所得的稠膏C合并，加0.5倍总稠膏重量的糊精，搅拌，在75℃、630mmHg柱条件下减压干燥，得干浸膏，使干浸膏重量不低于260g，粉碎，过65目筛，备用；

（5）把鹿角胶粉碎，过65目筛，备用；

（6）以上粉末混匀，分装于1000粒0号胶囊中，即得。