[发明专利]用于混合的装置、系统和方法有效

专利信息
申请号: 201210091213.0 申请日: 2007-01-17
公开(公告)号: CN102631226A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: 伊夫斯·德尔默特 申请(专利权)人: 巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司
主分类号: A61B17/00 分类号: A61B17/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 蔡石蒙;车文
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 混合 装置 系统 方法
【权利要求书】:

1.一种用于混合至少两个分开的成分流的装置,所述成分流在被混合时形成结合流体流,所述装置包括:

适合与所述至少两个分开的成分流之一连通的第一通道;

适合与所述至少两个分开的成分流中的另一个连通的第二通道;和

与所述第一和第二通道中的每一个连通的多孔混合元件,所述多孔混合元件包括具有三维栅格的烧结材料,所述三维栅格限定了多个穿过其中的曲折的互连通路,所述多孔混合元件具有物理特性以充分混合所述结合流体流的成分流,所述特性包括平均流动微孔尺寸、厚度和孔隙度中选择的一个或多个。

2.如权利要求1所述的装置,其中所述多孔混合元件的所述平均流动微孔尺寸、厚度和孔隙度的乘积在大约0.016到0.055的范围内。

3.如权利要求1所述的装置,其中所述多孔混合元件具有处于5到17的范围内的K值,所述K值由达西定律度量:

K=Q*η*L/(S*ΔP)

其中Q=所述结合流体流的流速;

η=所述至少两个分开的成分流中较粘的那种成分的粘度;

L=所述多孔混合元件的厚度

S=所述多孔混合元件的表面积

ΔP=所述多孔混合元件的上游和下游位置之间的压力的变化。

4.如权利要求1所述的装置,所述装置是组织密封剂装置。

5.如权利要求4所述的装置,还包括:至少两个容器,所述至少两个容器分别容纳纤维蛋白原成分和凝血酶成分,所述纤维蛋白原成分和凝血酶成分结合以产生具有选定量的纤维蛋白原和凝血酶的纤维蛋白混合物,所述第一通道与所述至少两个容器之一连通,并且所述第二通道与所述至少两个容器中的另一个连通,其中所述纤维蛋白原和纤维蛋白混合物的每一种都至少包括阿尔法单体链、白蛋白和贝塔单体链,并且其中所述纤维蛋白混合物具有通过Xn/X1的Q值度量的交联率,其中X1和Xn分别针对所述纤维蛋白原和所述混合物而各自代表所述阿尔法链与白蛋白和贝塔链的结合量之比。

6.如权利要求4所述的装置,还包括:至少两个容器,所述至少两个容器分别容纳纤维蛋白原成分和凝血酶成分,所述第一通道与所述至少两个容器之一连通,并且所述第二通道与所述至少两个容器中的另一个连通,其中所述结合流体流是选定量的纤维蛋白原和凝血酶的纤维蛋白混合物,所述纤维蛋白原和凝血酶分别具有第一和第二光学特性,并且所述结合流体流提供了相对一致的光学特性以表明所述纤维蛋白原成分和凝血酶成分在什么时候被充分混合以形成所述纤维蛋白混合物。

7.如权利要求6所述的装置,其中所述第一和第二光学特性中的所述一个是荧光性。

8.如前述权利要求中任一项所述的装置,包括至少两个串联定位的所述多孔混合元件。

9.如权利要求8所述的装置,其中所述多孔混合元件处于彼此隔开的关系中。

10.如权利要求1所述的装置,其中所述多孔混合元件包括选自由玻璃、陶瓷、金属和聚合物组成的组中的多孔材料。

11.如权利要求10所述的装置,其中所述多孔混合元件包括选自聚丙烯或聚乙烯的材料。

12.如权利要求1-7中任一项所述的装置,其中所述多孔混合元件处于所述至少两个分开的成分流第一次被结合的位置的下游。

13.如权利要求1所述的装置,还包括:

与所述第一和第二通道流体连通并且位于所述第一和第二通道下游的第三通道,用于在选定位置结合所述至少两个分开的成分流;和

在所述多孔混合元件下游以允许所述结合流体流的流动的出口,并且其中所述多孔混合元件位于所述选定位置的下游并且在所述选定位置的附近。

14.如权利要求13所述的装置,其中所述至少两个分开的成分流中的至少一种包括液体。

15.如权利要求13所述的装置,其中所述至少两个分开的成分流中的至少一种包括固体。

16.如权利要求13所述的装置,其中所述至少两个分开的成分流中的至少一种包括气体。

17.如权利要求13所述的装置,其中所述至少两个分开的成分流包括油、水和空气中所选的至少两种。

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