[发明专利]治疗心肌梗塞的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.治疗心肌梗塞的中药组合物，其特征在于，由下列原料药制备而成，均为重量份：西洋参2-6，黄芪20-45，西红花2-6，丹参20-45，瓜蒌20-45，郁金6-15，大麦芽20-45，降香2-6，麦冬6-15，冰片0.05-0.5。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，西洋参3-5，黄芪25-40，西红花3-5，丹参25-40，瓜蒌25-40，郁金9-12，大麦芽25-40，降香3-5，麦冬9-12，冰片0.08-0.2(优选0.08-0.15)。

3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，西洋参3，黄芪30，西红花3，丹参30，瓜蒌30，郁金9，大麦芽30，降香3，麦冬9，冰片0.1。

4.如权利要求1-3任一所述的中药组合物，其特征在于，将该中药组合物制成药学上可接受的水剂、粉剂、片剂或胶囊。

5.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述水剂的制备方法是：

(1)将西洋参、黄芪、西红花、丹参、瓜蒌、郁金、大麦芽、降香和麦冬粉碎，过120-140目筛(优选130目筛)，得细粉；

(2)将步骤(1)所得细粉混合均匀，置于通透袋内，用温度为20-40℃(优选30℃)的凉开水浸泡6-8小时(优选7小时)，用水量为所述细粉重量的3-4倍(优选3.5倍)；

(3)加热至沸腾，持续0.6-1.2小时(优选0.8-1.0小时)后取出通透袋，所得液体经浓缩至原体积的1/2-1/3，得浓缩液；

(4)将冰片研碎后添加到步骤(3)所得的浓缩液中，无菌封装，即得中药组合物水剂。

6.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述粉剂的制备方法是：将各原料药粉碎过60-100目筛(优选80-85目筛)，得中药组合物粉剂。

7.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述片剂的制备方法是：将权利要求6所得中药组合物粉剂按照0.2-0.3g/片(优选0.25g/片)计量，按照片剂的加工制备方法压制成圆形或其他形式的片状剂型。

8.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于，所述片剂的制备方法是：将权利要求6所得中药组合物粉剂按照0.2-0.3g/粒(优选0.25g/粒)计量，按照胶囊剂的加工制备方法加工成胶囊状剂型。

9.如权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备治疗心肌梗塞、心肌坏死、心绞痛的药物时的应用。