[发明专利]一种加氢活性保护催化剂及其制备与应用在审
申请号: | 201210091158.5 | 申请日: | 2012-03-31 |
公开(公告)号: | CN103357417A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | 杨清河;孙淑玲;胡大为;刘佳;王奎;戴立顺;刘涛;聂红;李大东 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | B01J23/883 | 分类号: | B01J23/883;B01J23/888;B01J23/881;C10G45/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王景朝;庞立志 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 加氢 活性 保护 催化剂 及其 制备 应用 | ||
1.一种加氢活性保护催化剂,含有载体和加氢活性金属组分,其中,所述载体为一种双峰孔氧化铝载体,以压汞法表征,所述载体的孔容为0.9-1.2毫升/克,比表面积为50-300米2/克,直径为10-30nm孔的孔体积占总孔容的55-80%,直径为300-500nm孔的孔体积占总孔容的10-35%。
2.根据1所述的加氢活性保护催化剂,其特征在于,所述载体的孔容为0.95-1.15毫升/克,比表面积为80-200米2/克,直径为10-30nm孔的孔体积占总孔容的60-75%,直径为300-500nm孔的孔体积占总孔容的15-30%。
3.根据1所述的加氢活性保护催化剂,其特征在于,所述加氢活性金属组分选自至少一种第VIII族金属组分和至少一种第VIB族金属组分,以氧化物计并以催化剂为基准,所述VIII族金属组分的含量大于0至小于等于0.8重量%,第VIB族金属组分的含量大于0至小于等于4重量%。
4.根据3所述的加氢活性保护催化剂,其特征在于,所述第VIII族金属组分选自钴和/或镍,第VIB族金属组分选自钼和/或钨,以氧化物计并以催化剂为基准,所述VIII族金属组分的含量为0.1-0.6重量%,第VIB族金属组分的含量为1.5-3.5重量%。
5.根据1所述加氢活性保护催化剂的制备方法,包括制备载体并在该载体上负载加氢活性金属组分,其中,所述载体的制备包括将含有拟薄水铝石的水合氧化铝P1和P1的改性物P2混合、成型、干燥并焙烧,其中,所述P1和P2的重量混合比为20-95∶5-80,P2的κ值为0至小于等于0.9,所述κ=DI2/DI1,DI1为含有拟薄水铝石的水合氧化铝P1的酸胶溶指数,DI2为含有拟薄水铝石的水合氧化铝P1的改性物P2的酸胶溶指数。
6.根据5所述的方法,其特征在于,所述P1和P2的重量混合比为70-95∶5-25。
7.根据5所述的方法,其特征在于,所述P2的k值为0至小于等于0.6。
8.根据5或6所述的方法,其特征在于,所述含有拟薄水铝石的水 合氧化铝P1的孔容为0.9-1.4毫升/克,比表面为100-350米2/克,最可及孔直径8-30nm。
9.根据8所述的方法,其特征在于,所述含有拟薄水铝石的水合氧化铝P1的孔容为0.95-1.3毫升/克,比表面为120-300米2/克,最可及孔直径10-25nm。
10.根据5、6或7任意一项所述的方法,其特征在于,所述P2为80-300目的颗粒物。
11.根据10所述的方法,其特征在于,所述P2为100-200目的颗粒物。
12.根据5所述的方法,其特征在于,所述干燥的条件包括:温度为40-350℃,时间为1-24小时,所述焙烧的条件包括:温度为大于500至小于等于1200℃,时间为1-8小时。
13.根据12所述的方法,其特征在于,所述干燥的条件包括:温度为100-200℃,时间为2-12小时,所述焙烧的条件包括:温度为大于800至小于等于1000℃,焙烧时间为为2-6小时。
14.根据5所述的方法,其特征在于,将P1改性为P2的方法之一是将所述含有拟薄水铝石的水合氧化铝P1成型、干燥,之后将其全部或部分进行研磨、筛分,得到粉体物为P2,所述干燥的条件包括:温度为40-350℃,时间为1-24小时;方法之二是将方法一得到的成型物焙烧,焙烧温度为大于350至小于等于1400℃,焙烧时间为1-8小时,之后将其全部或部分进行研磨、筛分,得到粉体物为P2;方法之三是将含有拟薄水铝石的水合氧化铝P1闪干,闪干温度为大于150至小于等于1400℃,闪干时间为0.05-1小时,得到粉体物为P2;方法之四是将方法之一、方法之二和与方法之三得到的改性物中的一种或几种混合得到。
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