[发明专利]射干异黄酮类化合物在制备预防和治疗紫外线致皮肤损伤药物中的应用无效
申请号: | 201210087404.X | 申请日: | 2012-03-29 |
公开(公告)号: | CN102631362A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 倪鑫;陈海生;朱晓燕;金丽 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K31/352;A61P17/16 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 赵青 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 射干 异黄酮 化合物 制备 预防 治疗 紫外线 皮肤 损伤 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及天然药物化学及医药技术领域,具体涉及射干异黄酮类化合物在制备预防和治疗紫外线致皮肤损伤药物中的应用。
背景技术
射干是鸢尾科射干属植物射干Belamcanda chinensis(L.)DC.的干燥根茎。味苦寒,入肝、肺经,具有清热解毒、利咽消痰、散血消肿的功效,主治咽喉肿痛、痰咳气喘等。为常用中药材,且资源丰富。研究表明,射干中含有丰富的异黄酮类化合物,是其特征成分之一。已报道的射干含有的主要成分为野鸢尾苷元,鸢尾黄素,次野鸢尾黄素,鸢尾黄酮新苷元A,白射干素,野鸢尾苷,鸢尾苷等(L.Jin,Y.S.Jin,H.S.Chen,at al.Phinolic constituents of Belamcanda chinensis Chemistry of Natural Comp 2007;43(6):700-701;Jin Li,Chen Hai-sheng,Jin Yong-Sheng,at al.Chemical constituents from Belamcanda chinensis Journal of Asian Natural Products Research 2008,10(1):89-94;胡小兰,徐谥,黄天霞等,射干中化学成分的分离与鉴定,中药通报,1982,7(1):29~30;吉文亮,秦民坚,王峥涛,射干的化学成分研究(I),中国药科大学学报,2001,32(3):197~199;Yamaki M,et al.,Planta Med.,1990,56(3):335;Hydeyuki Ito,Satomi Onoue,et al.,Isoflavonoids from Belamcanda chinensis,Chem.Pharm.Bull,2001,49(9):1229~1231;周立新等,射干的化学成分研究(I),中草药,1996,27(1):8-10;秦民坚等,射干的化学成分研究(II),中草药,2004,35(5):487~489;Won Sick Woo et al,An Isoflavone Noririsflorentin from Belamcanda chinensis,Phytochemistry,1993,33(4):939~940)。
射干中的主要成分鸢尾苷及其苷元鸢尾黄素的抗炎作用机制进行了深入的研究(吴泽方等,射干与白射干、川射干(鸢尾)的药理作用比较,中药药理。1990;6(6):28-30;Park EK.at al,Passive cutaeneous anaphy-laxy-inhibitory action of tectorigenin,a metabolite of tectoridin by intestinal microflora.Bio Pharm bull 2004;27(7):1099-1121)。秦民坚等研究了从射干中分离得到的野鸢尾苷元、鸢尾苷元、鸢尾苷和5,6,7,4’-四羟基-8-甲氧基异黄酮均具有清除自由基的作用(秦民坚等,射干中异黄酮成分清除自由基的作用,中草药,2003;34(7):640-641)。韩杨等报道射干60%乙醇提取液,250mg生药/mL时明显对抗流感病毒FM1、腺病毒III致胞病变,对单纯疱疹病毒致细胞病变有延迟发生作(韩杨等,射干的抗病毒实验研究,中草药,2004;35(3):306-308)。鸢尾苷元、野鸢尾苷元及它们的苷对大鼠晶状体醛糖还原酶都有抑制作用(Jung SH,et al.Isoflavonoids from the rhizomes of Belamcanda chinensis and their effects on aldose reductase and sorbitol accummulation in streptozotocin induced diabetic rat tissues Arch Pharm Res 2002;25(3):306-312)。
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