[发明专利]一种耐盐薄荷的组培快繁方法

权利要求书

1.一种耐盐薄荷的组培快繁方法，包括外植体无菌处理、愈伤诱导培养、不定芽增值培养、生根培养、耐盐变异体的筛选、组培苗的驯化与移栽各步骤，其特征在于：采用不同生育期的茎段分开灭菌的方法，建立外植体无菌体系；愈伤诱导培养基的筛选；不定芽增值培养基的筛选；生根培养基的筛选；耐盐变异体的筛选；组培苗的驯化与移栽方法。

2.如权利要求1所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的不同生育期的茎段分开灭菌的方法为取生长旺盛的薄荷植株，去叶留茎和芽点，流水冲洗20 min后，滤纸吸干水分，用手术剪对外植体进行修剪，截取3cm长茎段，然后将不同生育期的茎段即茎尖、中部茎段、基部茎段分开，采用75 %酒精30～60s +0.1 %升汞溶液消毒8～10min，用无菌水冲洗4～5遍，吸干水后修剪备用。

3.如权利要求1所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的愈伤诱导培养基中， NAA是耐盐薄荷诱导愈伤能力的重要因素，其最适浓度范围0.1~0.3 mg·L^- 1。

4.如权利要求1所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的不定芽增值培养基的配方范围如下： 2/3MS， 2.0~6.0 mg·L^- 16-BA，0.1~0.3mg·L^- 1NAA，30 g·L^- 1蔗糖，4 g·L^- 1GEL，PH6.0。

5.如权利要求1所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的生根培养基的配方范围如下； 1/2MS，0.1~0.3mg·L^- 1NAA，30 g·L^- 1蔗糖，4 g·L^- 1 GEL，PH6.0；不需添加6-BA。

6.如权利要求1所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的耐盐变异体的筛选中，添加氯化钠的重量为生根培养基重量的0.5～0.8 %。

7.如权利要求1所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的组培苗的驯化与移栽方法的操作方式如下：将长有生根苗的组培瓶在实验室内打开瓶盖，以1%溶液形式添加生根培养基重量0.5～0.8%的氯化钠，炼苗2～3天，用镊子小心取出，洗去根部培养基，栽植于带基质的穴盘中，放置于半荫处，注意浇水，保持基质湿润，7天后，连基质一起移植到各种培养土中。

8.如权利要求1或3所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的愈伤诱导培养基的配方如下：1/2MS或2/3MS，1.0 mg·L^- 16-BA ，0.2 mg·L^- 1 NAA，30 g·L^-1 蔗糖和4 g·L^-1 GEL。

9.如权利要求1或4所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的不定芽增值培养基的配方如下：2/3MS，5.0 mg·L^- 16-BA，0.2 mg·L^- 1NAA，30 g·L^- 1蔗糖，4 g·L^- 1GEL，PH6.0。

10.如权利要求1或5所述的耐盐薄荷的组培快繁方法，其特征在于所说的生根培养基的配方如下：即1/2MS，0.2 mg·L^- 1NAA，30 g·L^- 1蔗糖，4 g·L^- 1 GEL，PH6.0；不添加6-BA。