[发明专利]一种利用零电点差的选矿方法及其装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种选矿方法及其装置，尤其是一种利用零电点差的选矿方法及其装置。

背景技术

目前，选矿的方法有很多种，有的利用重力选矿矿，有的利用矿石的化学性质选矿；选矿过程中，多使用调整剂，对矿浆的pH值进行调整；采用组合抑制剂，抑制矿浆可浮性；采用捕收剂改变矿的可浮性；采用起泡剂对混合的矿浆采用一次粗选、二次扫选、三次精选的浮选流程；缺点在于：随着矿产资源的不断开发，入选原矿品位愈来愈低，矿石性质日趋复杂，特别是目前矿区储藏的部分中硫、低铜矿石，混合浮选的金精矿中含铜较大，导致氰化钠消耗增加，氰化台炼成本高，金浸出率低；并且矿石中的铜资源也未加合理利用，造成了资源的浪费。

在外加直流电源的作用下，胶体微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动，这种现象叫做电泳。利用电泳现象使物质分离，这种技术也叫做电泳。胶体有电泳现象，证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同，它们吸附的离子不同，所以带有不同的电荷。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶微粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷电泳仪。一般来讲金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷。非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷，悬浮液也可以。

电泳在生物学上的应用：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。

1937年，瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成，发明了Tiselius电泳仪，在此基础上建立了研究蛋白质的自由界面电泳方法，利用该法首次证明人血清是由白蛋白(A)、α、β、γ球蛋白组成，并因此于1948年获得阿果奖。随后电泳技术的发展突飞猛进，1949年，RicketlsMarrack等人证明人血清蛋白质经电泳分离可依次分为白蛋白，α1、α2、β、γ球蛋白五个组分，1957年Reiner对人血清五个组分蛋白进行了定量分析。但自由界面电泳没有固定支持介质，扩散和对流作用较强，影响分离效果，于是在50年代相继出现了固相支持介质电泳。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸、纤维素或硅胶薄层平板作为介质进行电泳分离、分析，但目前一般使用灵敏度更高的技术如高效液相色谱法(HPLC)等来进行分析。而对于复杂的生物大分子，以滤纸、硅胶或醋酸纤维素膜等作为支持介质进行电泳，其分离效果并不理想。于是1959年，Raymond和Weintraub，Davis和Ornstein先后利用人工合成凝胶作支持介质建立了聚丙烯酰胺凝胶电泳，从而大大提高了电泳的分辨率和分离效果，增强了电泳技术的发展、渗透及与其他技术结合配套的能力。致使各式各样的电泳技术和电泳材料如雨后春笋、竞相争荣，成为当代实验科学技术中品种繁多、应用广泛、基础与尖端技术皆备的大技术；申请人受到电泳在生物学上应用的启发，将电泳应用于选矿领域。

发明内容

本发明的目的是提供一种结构简单、方便实用、造价较低的一种利用零电点差的选矿方法及其装置，不仅安全可靠，而且安装容易、使用范围较广；选矿时不需要捕收剂，不产生废水，可以得到很高的纯度，可改善后续工艺，节能效果较明显。

为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：

这种利用零电点差的选矿方法，依据混合矿物表面的电荷、零电点及零电点pH值的差异，采用电泳方法进行选矿，在过程中设有电泳装置；工艺如下：工质由外壳的进口流向出口，出口上设有挡板；由电极产生的电场使外壳里面的带电荷的物质产生富集，带正电荷的物质向阴极富集，带负电荷的物质向阳极富集。