[发明专利]治疗慢性盆腔炎性包块的中药及制备方法无效

专利信息
申请号: 201210086771.8 申请日: 2012-03-29
公开(公告)号: CN102600406A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 殷浩金 申请(专利权)人: 常熟市常福有机复合肥有限公司
主分类号: A61K36/90 分类号: A61K36/90;A61K9/08;A61K9/20;A61P15/00;A61K35/62
代理公司: 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 代理人: 汪发春
地址: 215522 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 治疗 慢性 盆腔炎 性包块 中药 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗慢性盆腔炎性包块的中药,其特征在于,包括:水蛭、大黄、延胡索、云芝、预知子、土茯苓、马齿觅、拳参、浙贝母、独一味、独活、藕节、覆盆子、胡芦巴、枳壳、肉苁蓉、桃仁、水飞蓟、天仙藤和千里光。

2.如权利要求1所述的中药,其特征在于:所述中药中的各组分的重量份数比为水蛭8~12重量份、大黄10~14重量份、延胡索66~72重量份、云芝20~30重量份、预知子50~60重量份、土茯苓15~25重量份、马齿觅13~20重量份、拳参15~25重量份、浙贝母16~22重量份、独一味30~40重量份、独活15~25重量份、藕节25~35重量份、覆盆子6~10重量份、胡芦巴12~16重量份、枳壳9~15重量份、肉苁蓉13~17重量份、桃仁20~30重量份、水飞蓟16~22重量份、天仙藤25~35重量份和千里光14~20重量份。

3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于:所述中药中的各组分的重量份数比为水蛭10~12重量份、大黄12~14重量份、延胡索70~72重量份、云芝25~30重量份、预知子55~60重量份、土茯苓20~25重量份、马齿觅16~20重量份、拳参20~25重量份、浙贝母20~22重量份、独一味35~40重量份、独活20~25重量份、藕节30~35重量份、覆盆子8~10重量份、胡芦巴14~16重量份、枳壳12~15重量份、肉苁蓉15~17重量份、桃仁25~30重量份、水飞蓟19~22重量份、天仙藤30~35重量份和千里光17~20重量份。

4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于: 所述中药中的各组分的重量份数比为水蛭10重量份、大黄12重量份、延胡索70重量份、云芝25重量份、预知子55重量份、土茯苓20重量份、马齿觅16重量份、拳参20重量份、浙贝母20重量份、独一味35重量份、独活20重量份、藕节30重量份、覆盆子8重量份、胡芦巴14重量份、枳壳12重量份、肉苁蓉15重量份、桃仁25重量份、水飞蓟19重量份、天仙藤30重量份和千里光17重量份。

5.如权利要求1至4所述的中药的制备方法,其特征在于: 

当所述中药的剂型为注射剂时,其包括以下步骤,

第一步,将所述组分按所述比例混合,加相对于混合物质量3~6倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热回流2~4小时并提取,提取液过滤,在获得的滤渣中进一步加入相对于所述混合物质量0.5~1倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,再次加热回流1~2小时并提取,过滤,将两次获得的过滤液混合,在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,粉碎成粉末;

第二步,将获得的粉末进行过筛,获得50目~80目的细粉,加入相对于细粉质量1~2倍的注射用水和0.05~0.1倍的氯化钠,溶解后过滤,在进一步加入注射用水至1000ml,灌封,灭菌。

6.如权利要求1至4所述的中药的制备方法,其特征在于:

当所述中药的剂型为口服液时,其包括, 

第一步,将所述组分按所述比例混合,加相对于混合物质量3~6倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热回流2~4小时并提取,提取液过滤,在获得的滤渣中进一步加入相对于所述混合物质量0.5~1倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,再次加热回流1~2小时并提取,过滤,将两次获得的过滤液混合,在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,粉碎成粉末;

第二步,将获得的粉末加入相对于粉末质量0.2~0.5倍的蔗糖,0.005~0.05倍的山梨酸以及1~2倍的蒸馏水,搅拌溶解,过滤,再进一步加入蒸馏水至1000ml,灌装,灭菌。

7.如权利要求1至4所述的中药的制备方法,其特征在于:

当所述中药的剂型为泛水丸剂时,其包括以下步骤,

第一步,将所述组分按所述比例混合,加相对于混合物质量3~6倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热回流2~4小时并提取,提取液过滤,在获得的滤渣中进一步加入相对于所述混合物质量0.5~1倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,再次加热回流1~2小时并提取,过滤,将两次获得的过滤液混合,在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,粉碎成粉末;

第二步,将第一步获得的粉末过筛成50目~100目的细粉,取五分之一量的细粉泛制成直径0.8~1.0mm的球形颗粒,得到丸模;

第三步,所得丸模置于泛丸锅中,用剩余药粉与水制成的相对密度为1.32~1.33的混浆将丸模泛丸成型,泛丸锅的转速为每分钟45转~50转;

第四步,将成型的丸粒用清水盖面,使其达到成品规定的大小标准,即向泛丸锅中的成型丸粒加清水使成型丸粒充分润湿,在泛丸锅中滚动,至丸粒表面致密、光洁、色泽一致时停止滚动,迅速取出后用微波干燥、灭菌5~10分钟,得到水分含量少于4%的丸粒;

第五步,用立式检丸器将合格与畸形的丸粒分开,收集合格丸粒,分装。

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