[发明专利]小麦抗白粉病基因Pm45的分子标记及其应用

说明书

技术领域

本发明属于分子遗传学领域，涉及小麦抗白粉病基因Pm45的分子标记及其应用。

背景技术

小麦是全球最主要的粮食作物，在中国也是仅次水稻的第二大粮食作物。目前，世界小麦每年的产量约为6.2亿吨，提供了人类所需的1/5能量，小麦的生产关乎着人类生存。普通小麦是一个异源六倍体物种，含有A、B、D三个不同的染色体组，与小麦基因组具有同源或部分同源的野生种及原始种中蕴含了丰富的基因资源。利用小麦种质资源中优异的等位变异是实现小麦稳产、增产的关键因素。

小麦白粉病是由子囊菌纲中高度专性寄生的禾谷白粉菌小麦专化型Blumeria graminis f.sp.tritici侵染而引起的一种气传病。它引起的小麦白粉病是由一种严重的小麦叶部病害。病菌侵染小麦后，吸收植株营养，使小麦植株的光合能力下降甚至完全丧失，最终导致成穗数、穗粒数和千粒重下降，能够导致小麦产量损失5％～34％，严重时能达到45％甚至绝收。

在众多的的小麦白粉病防治措施中，培育和推广抗病品种最为经济有效并且环保。当前生产上抗白粉病利用的主要是质量抗性基因。但是，由于白粉病质量抗性具有小种专化性，病原菌的无毒基因与抗性基因进行协同进化，在生产上大面积推广使用单一抗病品种很容易导致产生新的毒性小种，从而使所携带的抗病基因丧失其抗性。从小麦种质资源中发掘与利用新的抗白粉基因是小麦遗传学家和育种家们的一个长期目标与挑战。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的上述不足，提供小麦抗白粉病基因Pm45的分子标记。

本发明的另一目的是提供该小麦抗白粉病基因Pm45的分子标记应用。

本发明的目的可通过如下技术方案实现：

小麦抗白粉病基因Pm45的分子标记，所述的分子标记选自MAG6139、MAG6140或BARC123中的任意一种；

所述的分子标记MAG6139：

左端引物序列为SEQ ID NO.1，

右端引物序列为SEQ ID NO.2，

扩增产物为880bp，此分子标记来自普通小麦种质D576DS染色体，为共显性分子标记，利用Mapmaker Macintosh V 2.0测得与Pm45基因的遗传距离为0.7cM；

所述的分子标记MAG6140：

左端引物序列为SEQ ID NO.3，

右端引物序列为SEQ ID NO.4，

扩增片段495bp，此分子标记来自普通小麦种质D576DS染色体，MAG6140为显性分子标记，利用Mapmaker Macintosh V 2.0测得与Pm45基因的遗传距离为2.7cM；

所述的分子标记BARC123：

左端引物序列为SEQ ID NO.5，

右端引物序列为SEQ ID NO.6，

扩增片段420bp，此分子标记来自普通小麦种质D576DS染色体，BARC123为显性分子标记，利用Mapmaker Macintosh V 2.0测得与Pm45基因的遗传距离为5.2cM。

所述的分子标记在小麦种质资源中抗白粉病基因的鉴定中的应用。

小麦抗白粉病基因Pm45的分子标记方法，用以下的任意一对分子标记引物PCR扩增待检小麦基因组DNA，并检测扩增产物：

1)分子标记MAG6139：

左端引物序列为SEQ ID NO.1，

右端引物序列为SEQ ID NO.2；

2)分子标记MAG6140：

左端引物序列为SEQ ID NO.3，

右端引物序列为SEQ ID NO.4；

3)分子标记BARC123：

左端引物序列为SEQ ID NO.5，

右端引物序列为SEQ ID NO.6；

如果用引物MAG6139能够扩增出880bp的扩增片段，或者用引物MAG6140能够扩增出495bp的扩增片段，或者用引物BARC123能够扩增出420bp的扩增片段，则标志着待检小麦存在抗白粉病基因Pm45。

一种筛选抗白粉病小麦的方法，用上述的引物对之一扩增待检小麦基因组DNA，如果用引物MAG6139能够扩增出880bp的扩增片段，或者用引物MAG6140能够扩增出495bp的扩增片段，或者用引物BARC123能够扩增出420bp的扩增片段，则标志该待检小麦为存在抗白粉病Pm45的抗白粉病小麦。