[发明专利]环孢素A固体自微乳微粒及其制备方法

说明书

一、技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种药物制剂的制备方法，确切地说它是一种环孢素A固体自微乳微粒及其制备方法。具体的说是一种在液相中一步制得环孢素A固体自微乳微粒。

二、背景技术

环孢素A是一种强效的免疫抑制剂，现已被广泛应用于肝、肾、肺、骨髓、胰等器官移植病人抗排斥反应以及自身免疫疾病如银屑病、类风湿关节炎等疾病的治疗。环孢素A具有较大分子量(1202.6)，强亲脂性(lgP＝2.92)和低水溶性(37℃，1.73μg/ml)，且高度依赖胆汁吸收，并具有广泛的胃肠道代谢作用，因而口服吸收差，生物利用度低，个体差异大，限制了其在临床上的广泛应用。目前上市的剂型为软胶囊、口服液和注射剂，药物在体内遇水发生自乳化形成微乳，改善了药物的生物利用度低及病人的个体差异大的问题。市售制剂新山地明(Neoral)口服遇胃肠液后能够自动乳化成30nm左右的微乳，改善了CyA口服生物利用度低，药动学变异性大的缺点，但是自微乳中含有大量的增溶剂Cremophor EL能引起一系列生物学及生理学副作用，如肾毒性、过敏反应、高血脂、红血球聚集等，且根据血药浓度监测证实容易出现服药后短期药物浓度高而后期药物浓度低的问题。

由于自微乳中含有的油相及表面活性剂粘度大，喷雾干燥收率低；冷冻干燥法则对仪器设备有一定的要求，成本高，生产复杂；普通载体吸附法一般需要加入大量载体赋形剂，制得的固体粉末载药量较低且粘性较大，难以处理等。本课题组拟探索球晶造粒技术制备固体自微乳的新途径，目前文献与专利中均未见有涉及球晶造粒技术制备固体自微乳的报道。

将环孢素A制成固体自微乳制剂将可以使药物平稳缓慢的释放，避免服药后血药浓度过高而引起严重的肝肾毒性，也可避免液态醇对软胶囊壳的影响，改善口服生物利用度，提高疗效。

三、发明内容

本发明的目的是针对现有制剂的不足，将环孢素A制成固体自微乳制剂将可以使药物平稳缓慢的释放，避免服药后血药浓度过高而引起严重的肝肾毒性，也可避免液态醇对软胶囊壳的影响，改善口服生物利用度，提高疗效，固化自微乳方便贮存及携带。

本发明的目的是根据以下方案实现的

环孢素A固体自微乳的制备利用球晶造粒技术，将高分子阻滞剂、致孔剂溶解在溶剂中形成高分子材料的均匀混悬溶液，在搅拌的条件下，加入适量含有一定表面活性剂的不良溶剂等水性溶液中，经适当时间搅拌，补充适量水，继续搅拌适量时间，良溶剂与架桥剂在水中相互扩散，乳滴固化，形成固体微球，常温下干燥，收集，联合分散载体对环孢素A自微乳进行固化，从而制备出环孢素A固体自微乳微粒。

其中环孢素A固体自微乳，其特征是：利用球晶造粒技术，将环孢素A自微乳加入到高分子材料、分散载体、致孔剂溶解在溶剂中形成高分子材料的均匀混悬溶液，加入到含有表面活性剂的不良溶剂中，在液相中一步制得环孢素A固体自微乳微粒。

制备环孢素A固体自微乳微粒需要三个溶剂系统与表面活性剂所组成.

架桥剂：二氯甲烷、氯仿；

良溶剂：乙醇、丙酮等单独或混合溶剂；

不良溶剂：水及其水性介质。

表面活性剂：十二烷基硫酸钠、聚乙烯醇、泊洛沙姆、吐温-80等。

环孢素A固体自微乳中高分子材料选择纤维素衍生物类选自羟丙甲纤维素钛酸酯、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素邻苯二甲酸酯、乙基纤维素(10-40cp)中的一种或几种，优选乙基纤维素(10-40cp)；丙烯酸树脂类或纤维素衍生物类，其中丙烯酸树脂类选自丙烯酸树脂、Eudragit RL、Eudragit RS、Eudragit E、Eudragit L、Eudragit S中的一种或几种，优选丙烯酸树脂Eudragit E100、EudragitRS100、Eudragit RL100；致孔剂选用PEG4000、聚乙烯比咯烷酮、HPMC K4M、乳糖、甘露醇粉中的一种或几种；分散载体选用微粉硅胶、滑石粉、碳酸钙、磷酸钙、硬脂酸镁的一种或几种。

环孢素A固体自微乳，其特征在于：该组合物含环孢素A自微乳原料的重量组成：环孢素A：5％～20％，聚氧乙烯氢化蓖麻油：30％～70％，辛酸癸酸三甘油酯：10％～30％，丙二醇：10％～30％，乙醇：5％～15％。