[发明专利]超高分子量聚乙烯/石墨烯复合纤维制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201210078324.8 申请日: 2012-03-22
公开(公告)号: CN102618955A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 马天;张建春;张涛;张华;高鹏刚;何锦风;陆国军;马永明;黄忆婷 申请(专利权)人: 中国人民解放军总后勤部军需装备研究所;江苏中益特种纤维有限公司
主分类号: D01F6/46 分类号: D01F6/46;D01F1/10;D01D5/40;F41H1/00;F41H1/02;F41H1/04
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;徐宁
地址: 100082 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 超高 分子量 聚乙烯 石墨 复合 纤维 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种超高分子量聚乙烯/石墨烯复合纤维,由石墨烯与由超高分子量聚乙烯在100~200℃均聚而得的产物组成;

其中,所述超高分子量聚乙烯的重均分子量为1×106~4×106;所述石墨烯的直径为0.6~1.8μm,厚度为0.5~5nm。

2.根据权利要求1所述的复合纤维,其特征在于:所述复合纤维中石墨烯的质量百分含量为0.01~5%,具体为0.1~2%;

所述超高分子量聚乙烯的重均分子量为1×106~3×106;所述石墨烯的直径为0.6~1.8μm,厚度为0.5~5nm;

所述均聚步骤中,时间为1~4小时。

3.根据权利要求1或2所述的复合纤维,其特征在于:所述复合纤维中,所述石墨烯与所述由超高分子量聚乙烯在100~200℃均聚而得的产物以物理方式均匀混合;

所述复合纤维的拉伸强度为1.8~3.0GPa,具体为1.8~2.5GPa;拉伸模量为95~140GPa,具体为90~130GPa;在氮气气氛中的热分解温度为370~420℃,具体为370~400℃。

4.一种制备权利要求1-3任一所述复合纤维的方法,包括如下步骤:将石墨烯粉末进行表面净化处理和偶联剂处理后,均匀分散在含有超高分子量聚乙烯的石蜡油或十氢萘中,在剪切条件下升温至100~200℃进行均聚后得到凝胶,再将所述凝胶进行纺丝,得到所述复合纤维;

其中,所述超高分子量聚乙烯的重均分子量为1×106~4×106

所述石墨烯的直径为0.6~1.8μm,厚度为0.5~5nm。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述石墨烯与所述超高分子量聚乙烯的质量比为0.01~5∶95~99.99,具体为0.1~2∶98~99.9;

所述超高分子量聚乙烯的重均分子量为1×106~3×106

所述石墨烯的直径为0.8~1.5μm,厚度为0.5~2nm。

所述表面净化处理步骤包括如下步骤:将所述石墨烯于高锰酸钾的硫酸溶液中回流;

所述偶联剂处理步骤包括如下步骤:将经过表面净化处理后的石墨烯与硅烷偶联剂于溶剂中回流。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述表面净化处理步骤中,所述高锰酸钾的硫酸溶液中,高锰酸钾的浓度为0.5~10g/100ml,具体为2~8g/100ml,所述石墨烯与所述高锰酸钾的硫酸溶液的用量比为0.1~2g∶100ml,具体为0.2~0.5g石墨烯∶100ml;所述回流步骤中,时间为0.5~3小时;

所述偶联剂处理步骤中,所述偶联剂选自3-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和钛酸酯中的至少一种;所述偶联剂在所述溶剂中的浓度为1~4g/100ml,具体为2~4g/100ml,所述石墨烯与所述溶剂的用量比为0.1~2g石墨烯∶100ml,具体为0.2~0.5g石墨烯∶100ml;所述溶剂选自乙醇、异丙醇和丙酮中的至少一种;所述回流步骤中,时间为1~3小时。

7.根据权利要求4-6任一所述的方法,其特征在于:所述均匀分散步骤中,分散的方法为超声分散;所述超声分散步骤中,频率为25~60Hz,具体为25~40Hz,功率为180~350W,具体为200~300W;

所述剪切步骤中,剪切转速为75~3000r/min;

所述升温至100~200℃均聚步骤中,升温速率为0.5~1℃/min,时间为1~4小时。

8.权利要求1-3任一所述复合纤维在制备抗冲击材料和/或减震材料中的应用。

9.含有权利要求1-3任一所述复合纤维的抗冲击材料和/或减震材料。

10.根据权利要求8或9所述的应用,其特征在于:所述抗冲击材料为防弹材料,具体为防弹衣、防弹头盔和防弹插板中的至少一种;所述减震材料为防弹材料,具体为防弹衣、防弹头盔和防弹插板中的至少一种。

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