[发明专利]洗发液有效

专利信息
申请号: 201210075461.6 申请日: 2012-03-21
公开(公告)号: CN102579300A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 张西亚 申请(专利权)人: 张西亚
主分类号: A61K8/97 分类号: A61K8/97;A61Q5/02;A61K8/42;A61K8/46;A61K8/86;A61K8/891;A61K8/898
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地址: 750021 宁夏回族*** 国省代码: 宁夏;64
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摘要:
搜索关键词: 洗发液
【权利要求书】:

1.一种洗发液,其特征在于,包括:重量百分数约为10%~15%的中药添加剂,重量百分数约为2%~5%作为柔润剂的重均分子量1×104~3×104的N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷,重量百分数约为0.7%~1.5%作为稳定剂的二(氢化牛脂基)邻苯二甲酸酰胺,重量百分数约为2.5%~4%的硅油,重量百分数约为20%~35%的表面活性剂,重量百分数约为2%~4%的辅助表面活性剂,重量百分数约为0.3%~1%作为香味剂,重量百分数约为8%~12%柠檬汁,重量百分数约为1%~2%的防腐剂,余量的去离子水。

2.如权利要求1所述的洗发液,其特征在于:所述中药添加剂中包含车前草、当归、何首乌、川芎、益母草、牡丹皮、黄芪、枳实、黑芝麻和甘草。

3.如权利要求1或2所述的洗发液,其特征在于:所述中药添加剂中的各组分的重量份数比为,车前草8~12重量份、当归20~26重量份、何首乌17~23重量份、川芎30~36重量份、益母草28~32重量份、牡丹皮14~18重量份、黄芪13~17重量份、枳实6~10重量份、黑芝麻22~28重量份和甘草19~25重量份。

4.如权利要求1至3所述的洗发液,其特征在于:所述中药添加剂中的各组分的重量份数比为,车前草10~12重量份、当归23~26重量份、何首乌20~23重量份、川芎33~36重量份、益母草30~32重量份、牡丹皮16~18重量份、黄芪15~17重量份、枳实8~10重量份、黑芝麻25~28重量份和甘草22~25重量份。

5.如权利要求1至4所述的洗发液,其特征在于:所述中药添加剂的制备方法为:将中药添加剂中的各组分按比例混合,用醇浓度为80%~90%的乙醇作为溶剂,浸渍12小时~18小时,采用渗漉法(《中国药典》2010年版附录IO)以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩至相对密度为1.29~1.32(70℃)的膏体,随后,对所述膏体干燥并粉碎成粉末,加入的乙醇的量是混合物质量的2~4倍。

6.如权利要求1至5所述的洗发液,其特征在于:所述表面活性剂为15~25重量份十二烷基硫酸钠、35~45重量份月桂醇聚醚硫酸酯铵、30~35重量份月桂醇硫酸酯铵、10~20重量份羟乙基纤维素构成的混合物。

7.如权利要求1至6所述的洗发液,其特征在于:所述辅助表面活性剂为椰油酸二乙醇酰胺20~25重量份、椰子油酸单乙醇酰胺30~40重量份、羧甲基纤维素10~20重量份的混合物。

8.如权利要求1至7所述的洗发液,其特征在于:所述N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷的氨值范围约为0.5~0.65mmol/g。

9.如权利要求1至8所述的洗发液,其特征在于:所述N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷的制备方法如下:

在装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的三口烧瓶中,依次加入N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基二甲基硅氧烷,六甲基二硅氧烷封端剂、八甲基环四硅氧烷,硅醇钾催化剂,搅拌均匀,加热至110~120℃保温反应6~8小时,在120~125℃、40~42kPa减压脱除低沸点的小分子物质30~40分钟后,再在130℃~140℃的高温平衡,即在高温下使获得的聚合物的结构进一步稳定,然后于120~125℃、76~78kPa抽真空脱除低沸点的小分子物质10~20分钟后,将产物冷却至室温,得透明黏稠状液体,即N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷,反应式如下:

式中,m优选为50~150的整数,n优选为70~200的整数。

10.权利要求1至9所述的洗发液的制备方法,其特征在于,包括:

第一步,将中药添加剂中的各组分按比例混合,用醇浓度为80%~90%的乙醇作为溶剂,加入的乙醇的量是混合物质量的2~4倍,浸渍12小时~18小时,采用渗漉法(《中国药典》2010年版附录IO)以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩至相对密度为1.29~1.32(70℃)的膏体,随后,对所述膏体干燥并粉碎成粉末,制备所述中药添加剂粉末;

第二步,在装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的三口烧瓶中,依次加入N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基二甲基硅氧烷,六甲基二硅氧烷封端剂、八甲基环四硅氧烷,硅醇钾催化剂,搅拌均匀,加热至110~120℃保温反应6~8小时,在120~125℃、40~42kPa减压脱除低沸点的小分子物质30~40分钟后,再在130℃~140℃的高温平衡,即在高温下使获得的聚合物的结构进一步稳定,然后于120~125℃、76~78kPa抽真空脱除低沸点的小分子物质10~20分钟后,将产物冷却至室温,得透明黏稠状液体,即N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷;

第三步,将新鲜柠檬洗净榨汁,挤压残渣,汁液合并,加入相对于100重量份获得的柠檬汁液,0.3~0.5重量份的防腐剂苯甲酸,静止24小时,过滤获得柠檬汁;

第四步,取适量去离子水,加热至85~90℃,在搅拌中按所述比例加入表面活性剂和辅助表面活性剂,搅拌至完全溶解,随后按所述比例加入硅油,快速搅拌至均匀溶解,随后降温至50~60℃再按所述比例加入稳定剂的二(氢化牛脂基)邻苯二甲酸酰胺、柔润剂N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷、中药添加剂、柠檬汁,搅拌40~60分钟,随后降温至40~45℃,按所述比例依次加入防腐剂、香精,搅拌40~60分钟,冷却至室温,即得到所述的洗发液。

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