[发明专利]离子色谱检测装置无效

专利信息
申请号: 201210075440.4 申请日: 2012-03-21
公开(公告)号: CN102621241A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 章飞芳;杜青;杨丙成;梁鑫淼 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/64
代理公司: 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 代理人: 翟羽
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 离子 色谱 检测 装置
【说明书】:

技术领域

发明涉及离子色谱检测技术领域,特别是一种离子色谱检测装置。

背景技术

离子色谱是液相色谱的一个分支,主要用于离子态化合物的分离分析。其中离子色谱是目前分析无机阴离子的首选技术。在无机金属阳离子分析中,由于该技术能够实现多个离子同时分析,因此相对于传统的原子吸收或等离子体距光谱具有一定的优势。在目前众多检测模式中,电导检测器在离子色谱系统中应用最为普遍,这主要得益于抑制器技术的引入,实现了对高背景电导淋洗液的抑制及对测定组分灵敏度的提高。需要指出的是,相对于其他高灵敏度检测模式,电导检测器的灵敏度仍然不足,无法满足对于痕量检测分析的要求。

电导检测器检测信号正比于溶液中所有离子的电导率与其浓度乘积的总和。由于不同离子的电导率差异很大,比如阳离子中H+和Na+的极限摩尔电导率分别是350和50 S·m2/mol, 而阴离子中OH-和Cl-的极限摩尔电导率分别是199和76 S·m2/mol,可以看出在阳离子中H+的极限摩尔电导率最大,而阴离子中OH-极限摩尔电导率为最大。因此对于同样浓度的HCl和NaCl溶液而言,二者在电导检测器上的响应信号相差约3.4倍;同样,同样浓度的NaOH和NaCl溶液在电导检测器上的响应信号相差约1.9倍。基于该对比,可以推断出若在检测阴离子时样品区带混合有氢离子或分析阳离子时样品区带混合有氢氧根离子可显著提高检测灵敏度。

参见附图1,按照常规连接顺序,离子色谱的主要部件依次为高压泵1、淋洗液发生器2、进样器3、色谱柱4、抑制器5和电导检测器6,以及色谱工作站7抑制器5是现代离子色谱主要核心部件之一。其基本原理已经被熟知,其主要功能可概括显著提高信噪比。电致淋洗液发生器是目前新型离子色谱系统重要的选配部件,其功能是利用电渗析原理电解由上游高压泵驱动的纯水在线产生离子色谱所需要的淋洗液,然后进入进样阀。现有配置电致淋洗液发生器的离子色谱仪,其位置均是位于高压泵和进样阀之间。其中淋洗液发生器均为单膜型结构,工作时所施加的电源均是恒电流源。

因此,现有技术中的离子色谱检测装置的输出信号不强,检测灵敏度低。

发明内容

本发明的目的是为了解决上述技术问题,提供一种离子色谱检测装置,以期实现提升离子色谱检测的灵敏度。

本发明采取的技术方案是:

一种离子色谱检测装置,包括依次连接的淋洗液输入端、进样器、色谱柱、抑制器和电导检测器,其特征是,在所述抑制器和所述电导检测器之间串联双膜淋洗液发生器,所述双膜淋洗液发生器包括一个阴离子膜和一个阳离子膜,在所述阴离子膜和所述阳离子膜两侧施加直流电源,所述直流电源为恒电压源。

进一步,所述阴离子膜和阳离子膜为离子交换平板膜或离子交换微球或离子交换整体式磁盘。

进一步,所述抑制器为填充柱抑制器或平板膜化学抑制器或平板膜电致抑制器。

进一步,所述电导检测器为接触型电导检测器或非接触型电导检测器。

进一步,所述淋洗液输入端通过一个高压泵输入淋洗液。

进一步,所述淋洗液输入端包括高压泵、淋洗液发生器,所述高压泵输送纯水至所述淋洗液发生器,所述淋洗液发生器输入淋洗液。

进一步,所述淋洗液发生器为单膜型结构或双膜型结构。

进一步,所述淋洗液为氢氧化钠或甲基磺酸。

本发明的有益效果是:

利用离子色谱检测装置原有部件重新组合后实现的,可在线提高检测灵敏度并有利于实现自动化。

附图说明

附图1是现有技术中离子色谱检测装置的示意图;

附图2是本发明离子色谱检测装置的示意图;

附图3是双模淋洗液发生器的内部结构示意图。

附图中的标号分别为:

1.高压泵;                 2.淋洗液发生器;

3.进样器;                 4.色谱柱;

5.抑制器;                 6.电导检测器;

7.色谱工作站;             8.双膜淋洗液发生器;

9.阳离子膜;               10.阴离子膜;

11.淋洗液通道;            12.恒压直流电源;

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