[发明专利]辅助降血糖组合物及其制法和检测方法

权利要求书

1.一种辅助降血糖组合物，其特征在于，包括如下重量份的原料制备而成：

黄芪5-20    桑叶2-10    粗老茶0.5-5。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述原料的重量份组成为：

黄芪10    桑叶5    粗老茶2。

3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物为袋泡茶。

4.如权利要求1或2所述的组合物的制备方法，其步骤为：

取粗老茶粉碎成粗粉；黄芪、桑叶加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至适量，与上述粗老茶粗粉混匀，吸尽浓缩液，低温干燥，即得。

5.如权利要求3所述的组合物的制备方法，其步骤为：

取粗老茶2kg粉碎成粗粉；黄芪10kg、桑叶5kg加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至适量，与上述粗老茶粗粉混匀，吸尽浓缩液，低温干燥，分装成1000袋，即得。

6.如权利要求1或2所述的组合物的检测方法，其特征为，测定组合物中的总黄酮，步骤为：

(1)标准曲线的制备精密称取芦丁对照品(已于105℃恒重)3.4mg，用无水乙醇溶解，并稀释至50ml，做为对照溶液。吸取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml于6支25×250mm试管中，分别加无水乙醇至5ml，摇匀。各精确加入0.1mol/L三氯化铝溶液3.0ml及1mol/L醋酸钠溶液5.0ml，摇匀，静置40min，于波长420nm处测定吸收度，以为芦丁的mg数为横坐标，以吸光度为纵坐标作回归处理，得回归方程为：Y＝1.8202X+0.0229 R2＝0.9989。

(2)样品的测定分析天平上精密称取样品1000mg，置于索氏提取器中，用石油醚加热回流至无色，取出干燥。然后再用无水乙醇加热回流至无色，将提取液移入25ml容量瓶中并定容。吸取5ml于试管中，加入0.1mol/L三氯化铝溶液3.0ml及1mol/L醋酸钠溶液5.0ml，摇匀，静置40min，于波长420nm处测定吸收度，计算样品中的黄酮的含量。

7.如权利要求6所述的检测方法，其特征为，还包括测定组合物中的粗多糖，其步骤为：

(1)标准曲线制备：精密吸取葡聚糖标准使用0.00，0.10，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00mL(相当于葡聚糖，0.010，0.020，0.040，0.060，0.080，0.10mg)分别置于25mL比色管中，准确补充水至2.0mL，加入50g/L苯酚溶液1.0mL，在旋转混匀器上混匀，小心加入浓硫酸10.0mL，于旋转混匀器上小心混匀，置沸水浴中煮沸2min.，冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比，1cm比色皿测定吸光度值。以葡聚糖浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。

(2)试样处理

试样提取：称取混合均匀的固体试样2.0g，置于100mL容量瓶中，加水80mL左右，于水浴上加热2h，冷却至室温后补加水至刻度，混匀，过滤，弃去初滤液，收集余下滤液供沉淀多糖。

沉淀粗多糖：精密取5.2.1滤液5.0mL或液体试样5.0mL，置于50mL离心管中，加入无水乙醇20mL，混匀5min.，以3000rpm离心5min.，弃去上清液。残渣用80％乙醇溶液数毫升洗涤，离心后弃上清液，反复3-4次操作。残渣用水溶解并定容至5.0mL，混匀，供沉淀葡聚糖。

沉淀葡聚糖：精密取5.2.2溶液2mL置于20mL离心管中，加入100g/L氢氧化钠溶液2.0mL，铜试剂溶液2.0mL，沸水浴中煮沸2min.，冷却后以3000rpm离心5min.，弃去上清液。残渣用洗涤液数毫升洗涤，离心，弃去上清液，反复3次操作，残渣用100mL/L硫酸溶液2.0mL溶解并转移至50mL容量中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液为试样测定液。

试样测定：精密吸取试样测定液2.0mL置于25mL比色管中，加入50g/L苯酚溶液1.0mL，在旋转混匀器上混匀后，小心加入浓硫酸10.0mL后于旋转混匀器上小心混匀，置沸水浴中煮沸2min.，冷却至室温，用分光光度计在485nm波长处，以试剂空白为参比，1cm比色皿测定吸光度值。从标准曲线上查出葡聚糖含量，计算试样中水溶性粗多糖含量。同时作试样空白实验。