[发明专利]一种含环酰菌胺的农药组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含环酰菌胺的农药组合物在作物病害上的应用。

技术背景

环酰菌胺(Fenhexamid)化学名称：N-(2，3-二氯-4-羟基苯基)-1-甲基-环己基甲酰胺，分子式：C₁₄H₁₇Cl₂NO₂。一种酰胺类杀菌剂，种子处理剂，育苗箱处理剂，属于内吸、保护性杀菌剂。与现有杀菌剂不同，无杀菌活性，不抑制病原菌菌丝的生长。抑制黑色素生物合成和在感染病菌后可加速植物抗菌素如momilactoneA和sakuranetin的产生，这种作用机理预示环丙酰菌胺可能对其他病害亦有活性。可通过增加伴随水稻疫病感染产生的植物抗毒素而提高作物抵抗力。

咪鲜胺及其盐(Prochloraz)化学名称：N-丙基-N-[α-(2，4，6-三氯苯氧基)-1H-咪唑-1-甲酰胺，分子式：C₁₅H₁₆C_l3N3_O2。咪鲜胺及其盐是咪唑类广谱性杀菌剂，对于子囊菌及半知菌引起的多种作物病害有特效。通过抑制甾醇的生物合成而引起作用。虽然不具内吸作用，但它具有一定的传导性能。

抑霉唑(Imazalil)化学名称：1-{2-(2，4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基}-1H-咪唑，分子式：C₁₄H₁₄C_l2N₂O。内吸性广谱杀菌剂，该药影响细胞膜的渗透性、生理功能和脂类合成代谢，从而破坏霉菌的细胞膜。同时抑制霉菌孢子的形成。

噻菌灵(Thiabendazole)化学名称：α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑，分子式：C₁₀H₇N₃S。作用机制是抑制真菌线粒体的呼吸作用和细胞增殖，与苯菌灵等苯并咪唑药剂有正交互抗药性。具有内吸传导作用，根施时能向顶传导，但不能向基传导。抗菌活性限于子囊菌、担子菌、半知菌，而对卵菌和接合菌无活性。

甲基硫菌灵(Thiophanate-methyl)化学名称：1，2-双-(3-乙氧羰基-α-硫脲基)苯，分子式：C₁₂H₁₄N₄O₄S₂。属苯并咪唑类，是一种广谱性内吸杀菌剂，能防治多种作物病害，具有内吸、预防和治疗作用。它在植物体内转化为多菌灵，干扰菌的有丝分裂中纺锤体的形成，影响细胞分裂。

多菌灵(Carbendazim)化学名称：N-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯，分子式：C₉H₉N₃O₂。高效低毒，对子囊菌和半知菌有效，对卵菌和细菌引起的病害无效，具有保护和治疗作用。作用机理为干扰菌的有丝分裂中仿锤体的形成，从而影响细胞分裂。

在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将环酰菌胺与咪鲜胺及其盐、抑霉唑、噻菌灵、甲基硫菌灵、多菌灵相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关环酰菌胺与咪鲜胺及其盐、抑霉唑、噻菌灵、甲基硫菌灵、多菌灵的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含环酰菌胺的农药组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含环酰菌胺的农药组合物，其特征在于包含活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1∶80～60∶1，所述的活性成分A选自环酰菌胺，活性成分B选自咪鲜胺及其盐、抑霉唑、噻菌灵、甲基硫菌灵、多菌灵中之一种。

所述的含环酰菌胺的农药组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1∶50～30∶1。

所述的含环酰菌胺的农药组合物，其特征在于：

环酰菌胺与咪鲜胺及其盐的重量比为1∶10～10∶1；

环酰菌胺与抑霉唑的重量比为1∶10～10∶1；

环酰菌胺与噻菌灵的重量比为1∶15～5∶1；