[发明专利]一种微生物肥料及其制备方法有效
申请号: | 201210072571.7 | 申请日: | 2012-03-19 |
公开(公告)号: | CN102603371A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 赵银萍;董忠民;陈克克;丁群英;梁振荣;折小蕊;符鹏 | 申请(专利权)人: | 西安文理学院 |
主分类号: | C05F11/08 | 分类号: | C05F11/08 |
代理公司: | 西安创知专利事务所 61213 | 代理人: | 谭文琰 |
地址: | 710065 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微生物 肥料 及其 制备 方法 | ||
1.一种微生物肥料,其特征在于,所述微生物肥料为氢氧化细菌含量为1×108个/mL~1×1010个/mL的发酵液,或者为氢氧化细菌菌液与无菌草炭的混合物;所述混合物中氢氧化细菌的含量为2×108个/g~2×1010个/g,所述混合物的含水量为20wt%~40wt%;所述氢氧化细菌为黄杆菌(Flavobacterium)、假单胞菌(Pseudomonas)、产碱杆菌(Alcaligenes)和伯克霍尔德氏菌(Burkholderia)中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的一种微生物肥料,其特征在于,所述黄杆菌为约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsoniae);所述假单胞菌为假单胞菌(Pseudom onassp)和/或波纹假单胞菌(P.corrugata);所述产碱杆菌为争论产碱菌(Variovorax paradoxus);所述伯克霍尔德氏菌为洋葱伯克氏菌(Burkholderia cepacia)。
3.一种制备如权利要求1或2所述微生物肥料的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、将氢氧化细菌接种于固体培养基中进行培养,获得一级菌种;
步骤二、将步骤一中所述一级菌种接种于液体培养基中进行培养,得到二级菌种;
步骤三、将步骤二中所述二级菌种接种于发酵培养基中进行发酵培养,得到氢氧化细菌发酵液;
步骤四、采用无菌液体培养基将步骤三中所述氢氧化细菌发酵液稀释至氢氧化细菌含量为1×108个/mL~1×1010个/mL的发酵液后作为微生物肥料;或者将步骤三中所述氢氧化细菌发酵液离心后收集菌体,然后将收集的菌体重悬于质量浓度为0.2%~0.7%的无菌氯化钠溶液中得到氢氧化细菌菌液,最后将氢氧化细菌菌液与无菌草炭混合后搅拌均匀,得到微生物肥料。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤一中所述固体培养基为MSA固体培养基,其组成为:NaNO3 2.0g、K2HPO4 1.2g、MgSO40.5g、KCl 0.5g、KH2PO4 0.14g、Fe2(SO4)3·H2O 0.01g、酵母粉0.02g,琼脂15g~20g,蒸馏水定容至1L。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤二中所述液体培养基和步骤三中所述发酵培养基均为MSA液体培养基或LB液体培养基,其中MSA液体培养基的组成为:NaNO3 2.0g、K2HPO4 1.2g、MgSO4 0.5g、KCl 0.5g、KH2PO4 0.14g、Fe2(SO4)3·H2O 0.01g、酵母粉0.02g,蒸馏水定容至1L。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤一中所述培养的温度为28℃~35℃,培养时间为36h~72h。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤二中所述培养的温度为28℃~35℃,培养时间为36h~72h。
8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤三中所述发酵培养时的接种量为1%~5%,培养温度为28℃~35℃,培养时间为36h~72h。
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