[发明专利]一种利用表面增强拉曼光谱检测毒品吗啡的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种利用表面增强拉曼光谱检测毒品吗啡的方法，属于毒品检测技术领域。

背景技术

吗啡(Morphin，Mo)是从鸦片中提取的一种异喹啉生物碱，是鸦片中最主要、含量最多的有效成分，平均含量为10％。吗啡因其具有强烈的镇痛作用，而被广泛用于临床治疗。但是，吗啡的极易成瘾性使得长期吸食者无论从身体上还是心理上都会对吗啡产生严重的依赖性，造成严重的毒物癖。吗啡再配上多种化学药剂，经过进一步加工，即成为毒性更大的海洛因。吗啡毒品的滥用，给人们的生活和生命财产带来了极大的危害。因此，在法庭科学工作中，实现对吗啡的微量、灵敏、准确、快速、自动化的检测具有极其重要的意义。

目前，国内外主要的检测方法较多，色谱法具有分离效率高、分析速度快、选择性好以及多组分同时分析等优点，特别是它与质谱法联用(GC/MS)一直承担着人们对药物吗啡的常规检测任务。但是这些仪器设备昂贵，操作复杂，分析费用高，不是理想实用的检测方法。

Raman光谱自1928年被发现后【Raman C V，Krishnan K S.A new type of second radiation[J].Nature，1928，121(3048)：501-502.】，经过近几十年的发展，已经成为一种研究物质结构的重要工具。

1974年，英国南安普顿大学的Fleischmann对光滑银电极表面进行电化学粗糙化处理后，首次获得吸附在银电极表面上的吡啶单分子层的增强了的Roman光谱【Fleischmann M，Hendra P J，McQuillan A J.Raman spectra of pyridine adsorbed at a silver electrode[J].Chemical Physies Letters，1974，26(2)：163-166.】。表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman Spectroscopy，简称SERS)分析是以拉曼散射为基础建立起来的分析表征技术。SERS基底材料，使得其拉曼信号强度一般是正常信号的10⁶倍。由于其高探测灵敏度、高分辨率、水干扰小、可猝灭荧光、稳定性好等优点，SERS逐渐在生物学、诊断学、医学、材料科学、分析科学以及表面科学的研究中得到了广泛应用，显示出了光明的发展前景。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中操作复杂、分析速度慢、灵敏度低的问题，提出一种利用表面增强拉曼光谱检测毒品吗啡的方法。

本发明是通过下述技术方案实现的：

本发明的一种利用表面增强拉曼光谱检测毒品吗啡的方法，具体步骤如下：

步骤一、对待检测样品进行预处理，即将浓溶液稀释，或者将固体溶解稀释，使之形成试验样品溶液；

步骤二、制备金溶胶

将纳米金用超纯水超声稀释，使纳米金悬浮于超纯水中，制的金溶胶；

步骤三、取步骤一所得的试验样品溶液与步骤二所得的金溶胶均匀混合成待测样品，将待测样品静置待用；

步骤四、取步骤三所得的混合待测样品，滴到载玻片上，自然挥干，进行拉曼光谱测试，得到金溶胶待测试样的SERS谱图；

步骤五、将步骤四所得的待测试样的SERS谱图与吗啡标准的SERS谱图比对，便可确定试样中是否含有吗啡。

步骤四所述载玻片优选为石英载玻片

有益效果

1、本发明操作简便、快捷，可以快速对吗啡进行定性分析。

2、本发明采用纳米金制得的金溶胶作为增强试剂，可有效提高拉曼检测灵敏度，降低检测限，并能增强样品的拉曼谱图。

3、本发明采用便于取得的金溶胶作为原料，节约了成本，易于普及传播。

附图说明

图1为纯品吗啡粉末的普通拉曼谱图；

图2为吗啡在乙腈溶液中的普通拉曼谱图；

图3为实施例1中金溶胶增强后的吗啡增强拉曼谱图；

图4为金溶胶增强前后吗啡的拉曼谱图的比较。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明做进一步说明。

实施例1

纯品吗啡粉末的普通拉曼谱图，如图1所示。从图中可知，吗啡的特征拉曼峰分别出现在440-465cm-1、520-540cm-1、600-650cm-1、1030-1070cm-1和1600-17000cm-1的范围内。

本发明的一种利用表面增强拉曼光谱检测毒品吗啡的方法，具体步骤如下：