[发明专利]硒多吡啶配体、钌-硒多吡啶配合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201210066437.6 | 申请日: | 2012-03-13 |
公开(公告)号: | CN102675348A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 巢晖;陈禹;许文超;计亮年 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D517/14 | 分类号: | C07D517/14;C07F15/00;C09K11/06 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及活细胞染色技术领域,具体涉及一种新的化合物硒多吡啶配体,由该配体衍生的钌-硒多吡啶配合物,及其制备方法和应用。
背景技术
随着人们对细胞研究的日益深入,核磁共振成像(MRI)、正电子发射型断层成像(PET)、单光子发射型断层成像(SPECT)以及激光共聚焦荧光显微镜技术等生物医学光学成像技术也得到不断发展,适合的生物成像试剂的开发是当前的一个研究热点。目前,应用于细胞成像领域的商用荧光染料大部分是一些有机小分子,如PI、DAPI、EB、Hoechst等。然而,这些有机小分子存在一些缺点(V.Fernandez-Moreira,F.L.Thorp-Greenwood and M.P.Coogan.Chem.Commun.2010,46,186-202):水溶性较差,在水环境(如培养基中)容易产生沉淀或者与细胞作用后即刻析出,影响染色效果;具有比较高的细胞毒性,染料与细胞作用后,导致细胞的死亡,影响对细胞正常状态的观测;光稳定性低,因受空气中或介质中活性剂基团(单线态氧等)的作用,染料在激发波长照射后,荧光不断减弱,光漂泊现象严重,不利于成像稳定(M.S.Lowry,W.R.Hudson,R.A.Pascal and S.Bernhard.J.Am.Chem.Soc.2004,126,14129-14135);激发和发射光谱的交叉严重(stoke shif小),一般在几十个纳米左右,不利于区分内源荧光和降低染料本身的自淬灭。基于有机染料存在的若干缺点,人们更多的把目光转向具有优良光电属性的过渡金属配合物上。
过渡金属配合物,特别是钌多吡啶配合物,由于其优良的光物理和光化学性质,在细胞成像试剂方面具有其独特的优点。作为细胞成像剂的钌多吡啶配合物大致可以分为两种,第一类是具有明显的光开关效应的钌多吡啶配合物,即该类化合物在水溶液中荧光被淬灭,不发射荧光,但与DNA作用后,受DNA疏水结构的保护,荧光大大增强。这种具有分子光开关效应的钌配合物具有背景荧光低、结构稳定、水溶性强、激发和发射光谱stoke位移大且在长波区的特点,可直接用于细胞内核酸的染色,是潜在的优良的DNA染色试剂(M.Matson,F.R.Svensson,B.Norden and P.Lincoln.J.Phys.Chem.B 2011,115,1706-1711;F.R.Svensson,M.Abrahamsson,N.Stromberg,A.G.Ewing and P.Lincoln.J.Phys.Chem.Lett.2011,2,397-401)。
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