[发明专利]一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银水处理光催化剂及其制备方法，属于环境保护中污水处理技术领域。

背景技术

传统的水处理方法效率低、成本高、存在二次污染等问题，污水治理一直得不到好的解决。纳米技术的发展和应用很可能彻底解决这一难题。1972年，A.Fujishima和K.Honda在n型半导体TiO₂电极上发现了水的光电催化分解作用，TiO₂氧化活性较高，化学稳定性好，对人体无毒害，成本低，无污染，应用范围广，因而最受重视，是目前应用最广泛的纳米光催化材料，也是具有开发前途的绿色环保型催化剂。但是TiO₂的禁带宽度较大(例如锐钛矿TiO₂的禁带宽度Eg＝3.2eV)，仅能吸收紫外光区(波长小于387nm)的光，对太阳能的利用效率较低。

2010年6月，物质材料研究机构研究人员发现磷酸银具有光催化剂的效果，且光氧化效果是目前已知各种光催化剂的数十倍以上。但由于磷酸银自身不稳定，在光催化中易自蚀。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂。该方法是将磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合在一起，延长了磷酸银的使用寿命，加快了污染物降解。

本发明的另一目的在于提供一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂的制备方法。

本发明的目的采用的技术方案实现：

一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂，其在于通过以下步骤得到：1)称取NaCl，研磨后在剧烈搅拌下加入到浓度为1～2mol/L的H₃PO₄溶液中，持续搅拌30～40min，所述NaCl与H₃PO₄溶液的摩尔体积比mol∶L为1～2∶3～4；2)向步骤1)制备溶液中滴加浓度为1～2mol/L的AgNO₃溶液，滴加时持续搅拌，滴加完成再搅拌60～70min，然后沉淀并老化20～30h；步骤1)中的H₃PO₄溶液与步骤2)中的AgNO₃溶液的体积比为3～4∶2～4；3)将得到的沉淀物用去离子水清洗后，烘干，即得到负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂。剧烈搅拌时的搅拌速度为320～400转/分钟；其他情况下，搅拌速度保持在100～300转/分钟即可。

上述的负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂，其在于所述的NaCl研磨至粒径为100～300μm。

上述的负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂，其在于步骤2)中沉淀并老化的时间为24h；步骤3)中将得到的沉淀物用去离子水清洗4～5次。

一种负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂的制备方法，其在于包括以下步骤：1)称取NaCl，研磨后在剧烈搅拌下加入到浓度为1～2mol/L的H₃PO₄溶液中，持续搅拌30～40min，所述NaCl与H₃PO₄溶液的摩尔体积比(mol∶L)为1～2∶3～4；2)向步骤1)制备溶液中滴加浓度为1～2mol/L的AgNO₃溶液，滴加时持续搅拌，滴加完成再搅拌60～70min，然后沉淀并老化20～30h；步骤1)中的H₃PO₄溶液与步骤2)中的AgNO₃溶液的体积比(L∶L)为3～4∶2～4；3)将得到的沉淀物用去离子水清洗后，烘干，即得到负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂。剧烈搅拌时的搅拌速度为320～400转/分钟；其他情况下，搅拌速度保持在100～300转/分钟即可。

上述的负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂的制备方法，其在于所述的NaCl研磨至粒径为100～300μm。

上述的负载型磷酸银/多聚磷酸银/氯化银复合水处理光催化剂的制备方法，其在于步骤2)中沉淀并老化的时间为24h；步骤3)中将得到的沉淀物用去离子水清洗4～5次。

本发明利用聚磷酸盐对金属的强络合作用，可以有效避免磷酸银的自蚀，又可以有效利用其可见光催化特性，加快对有机物的分解作用。

本发明的有益效果是：