[发明专利]针对丙型肝炎病毒E1E2 复合体的抗体、HCV 颗粒的组合物和药物组合物

权利要求书

1.肽，包含SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3定义的序列。

2.根据权利要求1的肽，由SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3定义的序列构成。

3.根据权利要求1或2的肽，其中所述肽是生物素化的。

4.权利要求1-3中任一项的肽的用途，其用于检测HCV感染患者血清中特异性抗体的存在，所述特异性抗体能够与由2003年3月19日保藏在CNCM(Collection Nationale de Culture de Microorganismes，Institut Pasteur，Paris，France)，保藏登录号为CNCM 1-2983的杂交瘤所分泌单克隆抗体所识别的E1和E2的三个区域同时反应，其中所述的E1和E2的3个区域分别由下述序列构成：

其中所述的E1和E2的3个区域分别由下述序列构成：

-SEQ ID NO：1所示的HCV蛋白E1第297到306位氨基酸；

-SEQ ID NO：2所示的HCV蛋白E2第480到494位氨基酸；和

-SEQ ID NO：3所示的HCV蛋白E2第613到621位氨基酸，

5.检测HCV感染患者血清中特异性抗体的存在的方法，所述特异性抗体能够与由2003年3月19日保藏在CNCM(Collection Nationale de Culture de Microorganismes，Institut Pasteur，Paris，France)，保藏登录号为CNCM 1-2983的杂交瘤所分泌单克隆抗体所识别的E1和E2的三个区域同时反应，其中所述的E1和E2的3个区域分别由下述序列构成：

-SEQ ID NO：1所示的HCV蛋白E1第297到306位氨基酸；

-SEQ ID NO：2所示的HCV蛋白E2第480到494位氨基酸；和

-SEQ ID NO：3所示的HCV蛋白E2第613到621位氨基酸，所述方法包括步骤：

-将权利要求1-3中任一项的肽与所述血清接触，以允许所述肽与任何存在于血清中的特异性抗体的复合体的形成；和

-检测任何形成的复合体的存在。

6.权利要求5的方法，其中包括使用辣根过氧化物酶缀合的山羊抗人IgG检测任何形成的复合体的存在。

7.权利要求5或6的方法，其中的肽是生物素化的，而且其中在接触步骤之前，所述肽结合于用链霉亲和素包被的固体表面。