[发明专利]一种用于骨缺损修复的复合支架的制备方法

权利要求书

1.用于骨缺损修复的复合多孔支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

⑴  将壳聚糖粉体加入到酸溶液中，搅拌待其充分溶解，得到壳聚糖溶液；所述酸溶液为乙酸、盐酸或硝酸的水溶液；

⑵  将58S生物活性玻璃慢慢加入到壳聚糖溶液中，壳聚糖与58S生物活性玻璃的质量比为1:（6~10），搅拌使58S生物活性玻璃均匀分散其中；

⑶ 将步骤⑵得到的混合液慢慢加入到Ⅰ型胶原溶液中，并保持溶液pH值在4.7~4.9，搅拌成糊状，然后抽滤得到絮状物质；

⑷ 在絮状物质中加入交联剂EDC和NHS，搅拌0.5h后，成型，冷冻干燥后得到初步交联的多孔支架；

⑸ 将初步交联的多孔支架浸泡在醇溶液中，加入交联剂EDC和NHS进行二次交联；在4℃下浸泡四天后，洗涤，最后冷冻干燥得到用于骨缺损修复的复合多孔支架。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酸溶液的浓度为0.2mol/L。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述壳聚糖溶液的质量分数为3~5%。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述Ⅰ型胶原溶液的浓度为12mg/mL。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述EDC与NHS的质量比为（1~3）:1；所述交联剂的总质量为Ⅰ型胶原质量的1/5。

6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）和步骤（5）所述冷冻干燥是在-70℃的低温冰箱里冷冻24h成冰状，然后放入冻干机中48h。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述醇溶液为乙醇或丁醇的水溶液。

8. 根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述醇溶液中醇与水的摩尔比为0.34~0.5。

9. 根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述58S生物活性玻璃的质量为复合多孔支架总质量的65~75%。