[发明专利]一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏无效

专利信息
申请号: 201210060576.8 申请日: 2012-03-09
公开(公告)号: CN102526051A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 张璐 申请(专利权)人: 哈尔滨医科大学
主分类号: A61K31/46 分类号: A61K31/46;A61K9/06;A61P27/02;A61P31/10;A61K31/137
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨;韩小雷
地址: 150081 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 真菌 角膜炎 眼药
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种眼药,特别是涉及一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏。

背景技术

真菌性角膜炎是一种由致病真菌引起的、致盲率极高的感染性角膜病。真菌性角膜炎在临床上较难诊断,容易误诊,常因治疗不当而造成失明。一般情况下,真菌不会侵犯正常角膜,但当有眼外伤、长期局部使用抗生素、角膜炎症及干眼症等情况时,非致病的真菌就可能变为致病菌,引起角膜继发性真菌感染。常见的致病菌为曲霉菌,其次是镰刀菌、白色念珠菌、头芽孢菌及链丝菌等。因致病菌种不同,角膜溃疡形态不一。真菌性角膜炎并非少见。夏秋农忙季节发病率高。在年龄与职业上,多见于青壮年、老年及农民。若出现角膜穿孔或真菌已侵入前房引起真菌性眼内炎,预后非常差,甚至导致摘除眼球。

目前合成抗真菌药虽有很大发展,但是由于眼部感染真菌与其它部位感染真菌的种属不同,特别是眼部用药的特殊要求,致使抗真菌眼药极缺。美国有一种名为那特真的滴眼液获得了FDA的批准。但该药属进口药,货源缺少,因此极其昂贵,难于在患者中推广使用。国产的仅有氟康唑滴眼液(商品名为“普芬”)。研究表明,该药对眼部真菌的抗菌作用有限,治疗效果不佳。

据临床观察,眼药水在眼部存留时间较短,代谢较快,不能很好地维持眼部的局部药物治疗浓度,而眼药膏则在眼内停留时间较长,药效作用持久。另外,已有的抗真菌眼药水对真菌性角膜炎继发的虹膜睫状体炎症没有治疗作用。因此,迫切需要一种疗效确切、治愈率高的针对真菌性角膜炎的眼药膏。

发明内容

本发明克服了现有技术中的缺点,提供了一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏。

本发明通过以下方案予以实施:

一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏,配方中各组分的重量百分比为:

盐酸特比萘芬:3.01%-5.02%

硫酸阿托品:0.60%-1.34%

医用黄凡士林:74.92%-77.11%

液体石蜡:9.36%-9.64%

羊毛脂:9.36%-9.64%

一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏,配方中各组分的重量百分比为:

盐酸特比萘芬:3.96%

硫酸阿托品:0.95%

医用黄凡士林:76.07%

液体石蜡:9.51%

羊毛脂:9.51%

本发明具有以下优点:该眼药膏在眼内存留时间长,抗真菌疗效明显,有效率达98%,并对继发的虹膜睫状体炎症有治疗作用,明显缓解患者眼痛症状,无明显毒副作用,制备方法简单,具有工业化生产的可行性,将在临床真菌性角膜炎治疗中发挥重要作用。

附图说明

图1是真菌性角膜炎患者外眼照片;

图2是利用本发明眼药膏治疗2个月后外眼照片。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗真菌性角膜炎的眼药膏。该眼药膏是含有盐酸特比萘芬和阿托品的合剂。

主要成分盐酸特比萘芬属烯丙胺类化合物,是一类具有新型结构的高效、广谱的抗真菌药。该药主要通过干扰真菌细胞壁的主要成分麦角固醇的早期合成发挥药效,具有抑菌和杀菌的双重功效。

主要成分阿托品是M胆碱受体阻断剂,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势,从而使瞳孔散大。阿托品眼药膏用于散瞳,也可用于治疗真菌性角膜炎继发的虹膜睫状体炎。

眼药膏还含有医用黄凡士林,液体石蜡,羊毛脂。

医用黄凡士林为一种非常好的保湿用品,用途十分广泛。为淡黄色或黄色均匀的软膏状物,无臭或几乎无臭,与皮肤接触有滑腻感,具有一定的拉丝性。本品在约35℃的苯中易溶,在约35℃的氯仿中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。熔点为45~60℃。常用作润滑剂、软膏基质。

液体石蜡为C16-C20正构烷烃。用作软膏的基质。

羊毛脂是羊的皮脂腺中分泌出来的天然物质,具有良好的吸水性、保湿性和乳化性,是药用软膏剂的必要辅料。

几种成分互相配合,相辅相成,增加了药物疗效,能更好发挥抗真菌作用,并能够减轻患者眼痛,对真菌性角膜炎所致的继发性虹膜睫状体炎症有治疗作用。

在10万级净化车间,按一定比例混合以上五种成分。操作简便、工艺稳定、质量可靠。

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